在SELECT中評價侖伐替尼的安全性，其中有放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者被隨機化（2:1）至侖伐替尼（n=261）或安慰劑（n=131）。侖伐替尼的中位治療持續(xù)時間為16.1個月。在接受侖伐替尼的261名患者中，中位年齡為64歲，52％為女性，80％為白人，18％為亞裔，2％為黑人；4％是西班牙裔/拉丁裔。

　　在侖伐替尼治療的患者中觀察到的最常見不良反應（≥30％）按發(fā)生頻率遞減的順序依次為高血壓、疲勞、腹瀉、關(guān)節(jié)痛/肌痛、食欲減退、體重下降、惡心、口腔炎、頭痛、嘔吐、蛋白尿、掌跖紅腫（PPE）綜合征、腹痛和發(fā)音困難。最常見的嚴重不良反應（至少2％）是肺炎（4％）、高血壓（3％）和脫水（3％）。

　　不良反應導致68％接受侖伐替尼的患者劑量減少；18％患者對不良反應終止侖伐替尼。導致侖伐替尼劑量減少的最常見不良反應（至少10％）是高血壓（13％）、蛋白尿（11％）、食欲減退（10％）和腹瀉（10％）；導致侖伐替尼終止的最常見不良反應（至少1％）是高血壓（1％）和乏力（1％）。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規(guī)格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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