樂伐替尼作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在放射性碘難治性分化型甲狀腺癌（RR-DTC）治療中展現出顯著療效。其通過抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、RET及KIT等靶點，阻斷腫瘤血管生成和信號傳導，從而抑制腫瘤生長。III期SELECT試驗數據顯示，樂伐替尼治療組患者的中位無進展生存期（PFS）達18.3個月，較安慰劑組（3.6個月）延長近5倍；客觀緩解率（ORR）為64.8%，其中完全緩解率（CR）達1.5%，部分緩解率（PR）為63.3%。

　　對于放射性碘難治患者，樂伐替尼的療效尤為突出。這類患者因腫瘤細胞失去攝碘能力，傳統治療無效，而樂伐替尼通過靶向腫瘤微環境，可顯著縮小腫瘤體積并控制病情進展。研究顯示，樂伐替尼治療可使約50%患者的腫瘤縮小超過30%，且療效持續時間長，中位緩解持續時間（DoR）達16.5個月。

　　安全性方面，樂伐替尼的常見不良反應包括高血壓（67.8%）、腹瀉（59.4%）、疲勞（59.0%）和食欲下降（50.2%），但多為輕中度，可通過劑量調整或支持治療管理。值得注意的是，樂伐替尼可能增加動脈血栓事件（如心肌梗死、腦卒中）風險，因此需嚴格篩選患者，并密切監測血壓和心血管指標。

　　樂伐替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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