本研究旨在評(píng)估兩種多激酶抑制劑——索拉非尼與侖伐替尼（lenvatinib）在治療大量晚期甲狀腺癌患者時(shí)，手足綜合征（HFS）的臨床影響。同時(shí)，我們也探索了手足綜合征的發(fā)生與臨床和病理特征之間可能存在的關(guān)聯(lián)。

　　我們回顧性分析了239例晚期甲狀腺癌患者的數(shù)據(jù)，其中165例接受侖伐替尼治療，74例接受索拉非尼治療。通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析，我們驗(yàn)證了哪些特征可能與手足綜合征的發(fā)展相關(guān)。

　　在接受索拉非尼或侖伐替尼治療的患者中，分別有35/74（47.4%）和43/165（26.7%）的患者觀察到了HFS。從開(kāi)始用藥到出現(xiàn)手足綜合征的中位潛伏期，索拉非尼為27天，侖伐替尼為2.9個(gè)月。在接受索拉非尼治療的16/35（45.7%）患者中觀察到了G3/G4毒性，而在接受侖伐替尼治療的患者中僅3/43（7%）觀察到了G3/G4毒性。因手足綜合征需要減少藥物劑量的患者，在接受索拉非尼和侖伐替尼治療的患者中分別有19/74（25.7%）和3/165（1.8%）。兩組中手足綜合征的發(fā)生均與較長(zhǎng)的治療持續(xù)時(shí)間顯著相關(guān)。

　　本研究表明，HFS是侖伐替尼和索拉非尼治療期間常見(jiàn)的不良事件，且索拉非尼治療期間的發(fā)生頻率和毒性等級(jí)較高。手足綜合征是索拉非尼治療患者減藥或停藥的最常見(jiàn)原因。因此，手足綜合征的早期診斷對(duì)于早期干預(yù)（可能需要在多學(xué)科環(huán)境中進(jìn)行）非常重要，以避免治療中斷，這與獲得全身治療的最大有效性高度相關(guān)。

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