Alunbrig（brigatinib，布加替尼）適用于通過FDA批準的測試檢測到的間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　批準基于3期ALTA1L試驗的結果，該試驗正在評估Alunbrig與克唑替尼相比在未接受過ALK抑制劑治療的ALK+局部晚期或轉移性NSCLC成年患者中的安全性和有效性。

　　經過兩年多的隨訪，ALTA1L試驗的結果顯示Alunbrig優于克唑替尼，觀察到顯著的抗腫瘤活性，尤其是在基線腦轉移患者中。

　　與克唑替尼相比，Alunbrig將疾病進展或死亡的風險降低兩倍,由盲法獨立審查委員會（BIRC）評估的中位無進展生存期（PFS）為24個月，而克唑替尼為11個月.

　　根據BIRC的評估，Alunbrig證實ALUNBRIG的總體緩解率（ORR）為74％,克唑替尼的總體緩解率為62％。

　　Alunbrig證實，在基線時有可測量腦轉移的患者的顱內ORR為78％,接受Alunbrig治療的患者為26％,接受克唑替尼治療的患者為26％.

　　據海得康醫學顧問了解到，布加替尼（布格替尼）仿制藥已在孟加拉上市，圖為孟加拉耀品國際生產的Biganib，Biganib布格替尼由孟加拉藥品監督管理局合法批注上市，質量有保障。患者如需購買，可出國或者找有資質的海外就醫機構，海得康幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁，海得康醫學顧問電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

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