老年：≥65歲患者中有10.1％報(bào)道了早期肺部不良反應(yīng)與之比較＜65歲患者中為3.1％。

　　高血壓：在180mg方案接受Alunbrig治療的患者中有30％報(bào)告有高血壓，其中11％有3級高血壓。在180mg方案中，1.5％的高血壓劑量減少發(fā)生。所有患者的平均收縮壓和舒張壓均隨時(shí)間增加。

　　心動(dòng)過緩：

　　在180mg方案接受Alunbrig治療的患者中有8.4％報(bào)告心動(dòng)過緩。

　　在180mg方案中，8.4％的患者報(bào)告心率低于每分鐘50次（bpm）。

　　視覺障礙：

　　在180mg方案接受Alunbrig治療的患者中有14％報(bào)告了視覺障礙不良反應(yīng)。其中，報(bào)告了三種3級不良反應(yīng)（1.1％），包括黃斑水腫和白內(nèi)障。

　　在180mg方案中，兩名患者（0.7％）因視力障礙而出現(xiàn)劑量減少。

　　周圍神經(jīng)病變：在180mg方案治療的患者中有20％報(bào)道了周圍神經(jīng)病變不良反應(yīng)。33％的患者解決了所有周圍神經(jīng)病變的不良反應(yīng)。周圍神經(jīng)病變不良反應(yīng)的中位持續(xù)時(shí)間為6.6個(gè)月，最長持續(xù)時(shí)間為28.9個(gè)月。

　　肌酸磷酸激酶（CPK）升高：

　　在ALTA1L和ALTA中，64％的180mg方案接受Alunbrig治療的患者報(bào)告CPK升高。CPK3-4級升高的發(fā)生率為18％。CPK升高的中位時(shí)間為28天。

　　在180mg方案中，10％的患者因CPK升高而出現(xiàn)劑量減少。

　　胰酶升高:

　　在180mg方案中，分別有47％和54％的接受Alunbrig治療的患者報(bào)告淀粉酶和脂肪酶升高。對于3級和4級升高，淀粉酶和脂肪酶的發(fā)生率分別為7.7％和15％。淀粉酶升高和脂肪酶升高的中位時(shí)間分別為17天和29天。

　　在180mg方案中，分別有4.7％和2.9％的患者因脂肪酶和淀粉酶升高而劑量減少。

　　肝酶升高:

　　在180mg方案中，分別有49％和68％的接受Alunbrig治療的患者報(bào)告ALT和AST升高。對于3級和4級升高，ALT和AST的發(fā)生率分別為4.7％和3.6％。

　　在180mg方案中，分別有0.7％和1.1％的患者因ALT和AST升高而劑量減少。

　　高血糖癥：百分之六十一的患者經(jīng)歷過高血糖癥。6.6％的患者發(fā)生3級高血糖。沒有患者因高血糖而減量。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解到，布加替尼（布格替尼）仿制藥已在孟加拉上市，圖為孟加拉耀品國際生產(chǎn)的Biganib，Biganib布格替尼由孟加拉藥品監(jiān)督管理局合法批注上市，質(zhì)量有保障�；颊呷缧栀徺I，可出國或者找有資質(zhì)的海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)，海得康幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁，海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

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