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Ripretinib（Qinlock，利培替尼）二線治療胃腸道間質瘤與舒尼替尼比的效果？时间：2023-01-05 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 Ripretinib（Qinlock）作為二線治療胃腸道間質瘤（GIST）攜帶突變的患者時，與舒尼替尼（Sutent）相比，改善了無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）。 在該患者亞組中，ripretinib（n=27）的中位PFS為14.2個月，舒尼替尼（n=25）為1.5個月（HR，0.22；95％CI，0.11-0.44；標稱P＜.0001）。此外，ripretinib的ORR為44.4％，而舒尼替尼為0％，反應差異為44.4％（95％CI，23.0％-62.7％；標稱P=.0001）。ripretinib組的中位OS不可估計，而舒尼替尼組為17.5個月（HR，0.34；95％CI，0.15-0.76；標稱P=.0061）。 Ripretinib是一種廣譜KIT和PDGFRA開關控制TKI，適用于先前接受過3種或更多TKI（包括伊馬替尼）的晚期GIST成年患者。該藥物于2020年5月獲得FDA批準用于該人群的四線治療。該決定基于3期INVICTUS試驗（NCT03353753）的數據，在該試驗中，與安慰劑相比，ripretinib使經過大量預處理的晚期GIST患者的疾病進展或死亡風險降低了85％（HR，0.15；95％CI，0.09-0.25； P＜.0001）。 “海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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