臨床影響TIBSOVO與QTc延長藥物的共同給藥可能增加QTc間期延長的風險。

　　預防或管理：避免QTc延長藥物與TIBSOVO的共同給藥或用替代療法代替。

　　如不可避免地同時給予一種QTc延長藥物，監視患者QTc間期延長的風險增加。

　　用TIBSOVO治療患者可能發生QT（QTc）延長和室性心律失常。在臨床試驗中接受TIBSOVO治療的258名血液惡性腫瘤患者中，9％的患者QTc間期大于500毫秒，14％的患者QTc較基線增加大于60毫秒。一名患者出現歸因于TIBSOVO的心室顫動。臨床試驗排除了基線QTc≥450毫秒（除非QTc≥450毫秒是由于先前存在的束支傳導阻滯）或有長QT綜合征或不受控制或嚴重心血管疾病病史的患者。

　　TIBSOVO與已知可延長QTc間期的藥物（例如，抗心律失常藥物、氟喹諾酮類、三唑類抗真菌藥、5-HT3受體拮抗劑）和CYP3A4抑制劑的同時使用可能會增加QTc間期延長的風險。監測心電圖（ECGs）和電解質。

　　對于患有先天性長QTc綜合征、充血性心力衰竭、電解質異常或正在服用已知會延長QTc間期的藥物的患者，可能需要更頻繁的監測。

　　如果QTc增加到大于480毫秒且小于500毫秒，則中斷TIBSOVO。如果QTc增加到大于500毫秒，中斷并減少TIBSOVO。在發生QTc間期延長伴危及生命心律失常體征或癥狀的患者中永久終止TIBSOVO。

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