Sitravatinib是一種在研口服光譜選擇性激酶抑制劑。它有效抑制受體酪氨酸激酶（RTK），包括：

　　（1）TAM家族受體（TYRO3、AXL、MERTK）13

　　（2）分裂家族受體（VEGFR2,KIT）13

　　通過用sitravatinib靶向特定的RTK受體，免疫抑制性腫瘤微環境（TME）被轉化為免疫支持性TME。這樣，癌癥更有可能對檢查點抑制劑治療產生反應。

　　評估Sitravatinib治療分化良好/去分化的脂肪肉瘤（WD/DDLPS）的效果？

　　研究招募了既往至少接受過一線系統治療且在入組12個月內發生進展的晚期WD/DDLPS患者，每天予以Sitravatinib150mg（隨后減至120mg）口服。采用Simon2期設計來評估主要終點的改善，即12周無進展生存率（PFR12）從20％升到40％。

　　共招募了29位患者，中位年齡是62歲，31％的患者既往接受過≥3線治療。大部分患者（93％）是DDLPS或混合型WD/DDLPS。總體上，第12周時，還有12位患者（41％）存在，保持無進展狀態，達到主要終點目標。但無確定的緩解。中位無進展生存期是11.7周，中位總生存期是31.7周。

　　最常見的治療相關不良反應有腹瀉（59％）、高血壓（52％）、嘶啞（41％）、粘膜炎（31％）和惡心（31％）。

　　對于晚期進展性分化良好/去分化的脂肪肉瘤患者，Sitravatinib提供了有意義的疾病控制率，12周無進展生存率高達41％。

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