帕克洛維Paxlovid是輝瑞公司的一種抗病毒藥物，兩種抗病毒藥物的組合：奈瑪特韋Nirmatrelvir和利托那韋Ritonavir。美國食品和藥物管理局已授權(quán)Paxlovid用于12歲及以上體重至少88磅且患有輕度至中度Covid-19但有患重病高風(fēng)險(xiǎn)的人群的緊急使用。

　　帕克洛維Paxlovid注意事項(xiàng)

　　由于藥物相互作用嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)

　　在接受通過CYP3A代謝的藥物的患者中開始PAXLOVID，一種CYP3A抑制劑或在已經(jīng)接受PAXLOVID的患者中開始通過CYP3A代謝的藥物，可能增加通過CYP3A代謝的藥物的血漿濃度。

　　開始抑制或誘導(dǎo)CYP3A的藥物可能分別增加或減少PAXLOVID的濃度。

　　這些相互作用可能導(dǎo)致：

　　臨床上顯著的不良反應(yīng)，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的、危及生命的或致命的事件，這些事件來自更大的伴隨藥物暴露。

　　來自更多PAXLOVID暴露的臨床顯著不良反應(yīng)。

　　PAXLOVID治療效果的喪失和病毒耐藥性的可能發(fā)展。

　　超敏性反應(yīng)

　　用PAXLOVID曾報(bào)道過敏反應(yīng)和其他超敏反應(yīng)。中毒性表皮壞死松解癥和Stevens-Johnson綜合征病例已報(bào)告使用利托那韋（PAXLOVID的一種成分）。如發(fā)生臨床上顯著超敏性反應(yīng)或過敏反應(yīng)的體征和癥狀，立即終止PAXLOVID和開始適當(dāng)藥物治療和/或支持治療。

　　肝毒性

　　接受利托那韋治療的患者曾發(fā)生肝轉(zhuǎn)氨酶升高、臨床肝炎和黃疸。因此，對(duì)有既往肝病、肝酶異常或肝炎的患者給予PAXLOVID時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

　　HIV-1耐藥性發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)

　　因?yàn)閚irmatelvir與利托那韋共同給藥，在有未控制或未診斷的HIV-1感染的個(gè)體中可能存在HIV-1發(fā)展對(duì)HIV蛋白酶抑制劑耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。

　　Paxlovid仿制藥PAXZEN已通過生物等效性研究證明與Paxlovid等效。由Zenara Pharma制藥生產(chǎn)。

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