新型抗體藥物偶聯(lián)療法于11月14日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準，用于治療高度表達葉酸受體α的復發(fā)性鉑耐藥高級漿液性卵巢癌。該批準支持mirvetuximab soravtansine作為這種復發(fā)性卵巢癌患者的一種新的生物標志物驅(qū)動的護理標準。

　　SORAYA試驗招募了106名患者具有高度表達葉酸受體α的鉑耐藥高級漿液性卵巢癌。所有參與者都曾接受過貝伐珠單抗和最多三種先前的癌癥治療。

　　在這項研究中，mirvetuximab soravtansine在鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出具有臨床意義的抗腫瘤活性。Mirvetuximab soravtansine在近33％的試驗參與者中產(chǎn)生了確認的客觀反應率——癌癥負擔的可測量降低。中位反應持續(xù)時間為6.9個月，有5名患者對治療有完全反應。研究參與者對Mirvetuximab的耐受性良好。與治療相關的最常見副作用是視力模糊、角膜病變和惡心。

　　這種新型藥物是越來越多的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）中的一種，ADC由一種與直接靶向癌細胞的抗體相連的藥物組成。Mirvetuximab由一種靶向葉酸受體α分子的抗體組成，該分子與稱為DM4的藥物物理連接，可破壞微管形成。某些腫瘤細胞中的葉酸受體蛋白比正常細胞豐富得多，這使其成為抗癌藥物的一個有吸引力的靶標。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況�！�