吉瑞替尼可作為單一療法用于治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性髓性白血�。ˋML）的成年患者。

　　在服用吉瑞替尼之前，復發或難治性AML患者必須使用經過驗證的測試確認FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變（內部串聯重復 [ITD] 或酪氨酸激酶結構域 [TKD]）。

　　吉瑞替尼可在造血干細胞移植（HSCT）后的患者中重新啟動。

　　推薦的起始劑量為120mg吉瑞替尼（3片40mg片劑），每日一次。

　　應在開始治療前、第15天和治療期間每月評估血液化學成分，包括肌酸磷酸激酶。

　　應在開始吉瑞替尼治療之前、第1周期的第8天和第15天以及接下來三個月的治療開始之前進行心電圖（ECG）。

　　治療應持續到患者不再從吉瑞替尼臨床受益或直到出現不可接受的毒性。響應可能會延遲；因此，應考慮以規定劑量繼續治療長達6個月，以便有時間產生臨床反應。

　　在治療4周后沒有反應[患者未達到復合完全緩解（CRc）的情況下，如果耐受或臨床需要，可將劑量增加到200mg（5片40mg片劑）每天一次。

　　吉瑞替尼仿制藥是由老撾南塔金象藥廠生產，價格為5500左右。據了解，吉瑞替尼也有港版的，想了解更多上市版本信息可聯系海得康查詢。

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