達拉非尼單獨或與曲美替尼聯合使用，已在先前治療過的BRAF V600E突變轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出顯著的抗腫瘤活性。評估達拉非尼聯合曲美替尼治療既往未經治療的BRAF V600E突變轉移性非小細胞肺癌患者的活性和安全性。

　　研究成人（≥18歲）先前未經治療的轉移性BRAF V600E突變非小細胞肺癌患者，被納入隊列C。患者接受每日兩次口服達拉非尼150mg加每日一次口服曲美替尼2mg直至疾病進展、不可接受的不良事件、同意撤回或死亡。

　　共36名患者入組并接受了一線達拉非尼加曲美替尼的治療。在數據截止（2017年4月28日）時，中位隨訪時間為15.9個月。經研究者評估確認總體緩解的患者比例為23人，其中兩名（6％）患者獲得完全緩解，21人（58％）獲得部分緩解。所有患者均發生過一次或多次任何級別的不良事件，25例（69％）發生一次或多次3或4級事件。最常見（發生在兩名以上患者中）3級或4級不良事件是發熱、丙氨酸氨基轉移酶升高、高血壓和嘔吐。超過2名患者發生的嚴重不良事件包括丙氨酸氨基轉移酶升高、發熱、天冬氨酸氨基轉移酶升高和射血分數降低。報告了一種被認為與研究治療無關的致命嚴重不良事件（心肺驟停）。

　　達拉非尼加曲美替尼代表了一種新療法，具有臨床意義的抗腫瘤活性和可控制的安全性，用于先前未治療的BRAF V600E突變非小細胞肺癌患者。

上圖為老撾仿制版

　　據了解，達拉非尼和曲美替尼在老撾已上市仿制藥，患者如需用藥，可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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