針對(duì)FLT3突變（FLT3 mut+）復(fù)發(fā)/難治性（R/R）急性髓性白血病（AML）的有效靶向療法。基于3期 ADMIRAL試驗(yàn)， FLT3抑制劑吉瑞替尼在日本獲批用于FLT3 mut+ R/R AML患者，該試驗(yàn)證明了吉瑞替尼總生存期。

　　評(píng)估了ADMIRAL試驗(yàn)的日本亞組（n=48），其中包括33名隨機(jī)接受12 毫克/天吉瑞替尼的患者和15名隨機(jī)接受SC的患者。

　　吉瑞替尼組的中位OS為14.3個(gè)月，SC組為9.6個(gè)月。吉瑞替尼組的完全緩解/完全緩解和部分血液學(xué)恢復(fù)率 （48.5％）高于SC組（13.3％）。調(diào)整藥物暴露后，吉瑞替尼組發(fā)生的不良反應(yīng)少于SC組。與吉瑞替尼相關(guān)的常見(jiàn)≥3級(jí)不良反應(yīng)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥（36％）、血小板計(jì)數(shù)減少（27％）和貧血（24％）。

　　急性髓性白血病的常用成人劑量：

　　每天一次口服120毫克，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

　　吉瑞替尼每天在同一時(shí)間用一整杯水服用此藥。可以在有或沒(méi)有食物的情況下服用均可。

　　不要壓碎、咀嚼或破壞吉瑞替尼片劑。整個(gè)吞下去。

　　未經(jīng)醫(yī)生建議，請(qǐng)勿更改劑量或停止服用吉瑞替尼。

　　將此藥存放在室溫下的原始容器中，遠(yuǎn)離濕氣和熱源。

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