復發/難治性FLT3突變陽性急性髓性白血病（AML）患者以2:1隨機接受口服FMS樣酪氨酸激酶3抑制劑 吉瑞替尼與隨機患者相比，總體生存率更高接受挽救性化療（SC）。在初步分析后2年對ADMIRAL試驗進行了隨訪，以闡明吉瑞替尼在這些AML患者中的長期治療效果和安全性。

　　在中位生存期隨訪時間為37.1個月，吉瑞替尼和SC組分別有247名患者和124名患者中有203人死亡；16名接受吉瑞替尼治療的患者仍在接受治療。吉瑞替尼和SC組的中位總生存期分別為9.3個月和5.6個月；2年估計生存率為20.6％ 和14.2％ 。復合完全緩解后吉瑞替尼組2年累積復發率為75.7％，18個月后很少復發。

　　吉瑞替尼組247名患者中的49名和SC組124名患者中的14名存活≥2年。26名接受吉瑞替尼治療的患者存活≥2年且未復發；其中18名患者接受了移植（造血干細胞移植 [HSCT]），16名患者重新開始使用吉瑞替尼作為HSCT后的維持治療。吉瑞替尼治療的第1年和第2年最常見的副作用是肝轉氨酶水平升高；副作用發生率在第2年有所下降。因此，持續和HSCT后吉瑞替尼維持治療持續緩解，安全性穩定。這些發現證實，延長 吉瑞替尼治療是安全的，并且與SC相比具有更好的生存率。

　　目前，吉瑞替尼已在中國上市，但是還未納入醫保。想了解關于吉瑞替尼價格或其他國家上市信息，可聯系海得康查詢。

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