近日，2項全球3期臨床研究（BALATON，COMINO）評估了雙特異性抗體Vabysmo（faricimab）治療因視網膜分支靜脈阻塞和中央靜脈阻塞（BRVO和CRVO）引起的黃斑水腫的結果公布。

　　上述2項研究在治療BRVO和CRVO導致的黃斑水腫方面，接受每4周注射一次Vabysmo的患者，與接受每4周注射一次阿柏西普的患者，持續治療24周在視力改善方面顯示出非劣效性。此外，采用中央視網膜厚度（CST）的變化進行測量，從基線至第24周，Vabysmo治療還使視網膜液快速減少。2項研究中，Vabysmo總體耐受性良好。安全性與之前的試驗一致。

　　Vabysmo中的活性物質faricimab是一種單克隆抗體（一種蛋白質），旨在識別和附著兩種蛋白質：血管內皮生長因子A（VEGF-A）和血管生成素-2（Ang-2）。在患有濕性AMD和糖尿病性黃斑水腫的患者中，這些蛋白質會刺激與液體和血液滲漏相關的血管異常生長，從而損害黃斑。通過附著于VEGF-A和Ang-2，faricimab阻斷這些蛋白質的作用，從而減少血管的生長并控制滲漏、腫脹和炎癥。

　　在改善濕性AMD和糖尿病性黃斑水腫患者的視力方面，Vabysmo被證明與對比劑阿柏西普一樣有效。關于安全性，Vabysmo最常見的副作用與玻璃體內注射的其他產品相似。

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