PREVYMIS禁用于接受匹莫齊特或麥角生物堿的患者。增加匹莫齊特濃度可能導致QT延長和尖端扭轉型室速。麥角生物堿濃度增加可能導致麥角中毒。當與環孢素共同給藥時，PREVYMIS禁用匹伐他汀和辛伐他汀。匹伐他汀或辛伐他汀濃度顯著增加可能導致肌病或橫紋肌溶解癥。

　　PREVYMIS和某些藥物的同時使用可能導致潛在的顯著藥物相互作用，其中一些可能導致不良反應（PREVYMIS或伴隨藥物）或PREVYMIS或伴隨藥物的治療效果降低。在PREVYMI 治療之前和期間考慮藥物相互作用的可能性；在PREVYMIS治療期間審查伴隨的藥物；并監測與PREVYMIS和伴隨藥物相關的不良反應。

　　接受PREVYMIS的受試者的心臟不良事件發生率（不考慮研究者評估的因果關系）高于安慰劑（13％vs6％）。最常見的心臟不良事件是心動過速（4％PREVYMIS受試者和2％安慰劑受試者報告）和心房顫動（3％PREVYMIS受試者和1％安慰劑受試者報告）。在那些經歷過一種或多種心臟不良事件的受試者中，85％的PREVYMIS和92％的安慰劑受試者報告的事件嚴重程度為輕度或中度。

　　至少10％的PREVYMIS治療的HSCT受者發生的不良事件發生率比安慰劑高至少2％，包括惡心、腹瀉、嘔吐、外周水腫、咳嗽、頭痛、疲和腹痛。

　　最常報告的導致研究藥物停藥的不良事件是惡心（發生在2％的PREVYMIS受試者和1％的安慰劑受試者中）。一名受試者在從口服PREVYMIS轉換后首次輸注IV PREVYMIS后發生超敏反應，并伴有中度呼吸困難，導致治療中止。

　　PREVYMIS與作為有機陰離子轉運多肽1B1/3（OATP1B1/3）轉運蛋白抑制劑的藥物共同給藥可能導致萊特莫韋血漿濃度增加。

　　PREVYMIS與咪達唑侖的共同給藥導致咪達唑侖血漿濃度增加。PREVYMIS與CYP3A底物藥物的共同給藥可能導致共同給藥的CYP3A底物血漿濃度的臨床相關增加。

　　當PREVYMIS與環孢素聯合給藥時，CYP3A-和OATP1B1/3介導的聯合給藥藥物相互作用的幅度可能不同。

　　如果因使用PREVYMIS治療而對伴隨藥物進行劑量調整，則應在PREVYMIS治療完成后重新調整劑量。

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