評估了派姆單抗與brentuximab vedotin（苯妥昔單抗）治療復(fù)發(fā)性或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的療效。

　　研究在18歲或以上的復(fù)發(fā)性或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者，疾病可測量，東部腫瘤協(xié)作組體能狀態(tài)為 0或1，不符合自體造血治療條件或在自體造血治療后復(fù)發(fā)�；颊弑浑S機(jī)分配（1:1），每3周靜脈注射一次派姆單抗200mg或每 周靜脈注射一次brentuximab vedotin1.8mg/kg。

　　在2016年7月8日至2018年7月13日期間，151名患者被隨機(jī)分配至派姆單抗組，153名患者被隨機(jī)分配至brentuximab vedotin。截止中位時間為25.7 個月后，派姆單抗的中位無進(jìn)展生存期為13.2 個月，brentuximab vedotin為8.3個月。

　　最常見的3-5級治療相關(guān)副作用是肺炎、中性粒細(xì)胞減少癥、中性粒細(xì)胞計數(shù)減少和周圍神經(jīng)病變。

　　與brentuximab vedotin相比，派姆單抗在無進(jìn)展生存期方面顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善，其安全性與之前的報告一致。數(shù)據(jù)支持派姆單抗作為自體HSCT后復(fù)發(fā)或不適合自體HSCT的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者的首選治療方案。

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