2022年9月，歐盟委員會（EC）批準雙特異性抗體Vabysmo（faricimab）用于治療新生血管性或“濕性”年齡相關性黃斑變性（nAMD或wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）導致的視力損害。

　　nAMD和DME的標準護理通常需要每1-2個月進行一次眼部注射。與當前標準護理相比注射頻率降低。雖然抗血管內皮生長因子（VEGF）單藥注射可顯著減少nAMD和DME患者的視力下降，但與頻繁眼部注射和醫生就診相關的治療負擔可能會導致治療不足，并可能導致達不到最佳視力結果。

　　此次歐盟批準，基于針對2種治療適應癥（nAMD和DME）開展的4項3期臨床研究結果，涉及3220名患者。4項研究結果一致表明，與阿柏西普每2個月一次給藥方案相比，Vabysmo給藥方案（可長達每4個月給藥一次）取得了相似的視力增益和解剖學改善。

　　4項研究的2年總體數據顯示，接受Vabysmo治療的患者中，超過60%能夠將治療間隔延長至每4個月一次，同時改善和保持視力。此外，在長達2年的時間里，接受Vabysmo治療的nAMD和DME患者，注射中位數分別比Eylea減少33%（10次vs15次）和21%（11次vs14次）。

　　關于Vabysmo，應該了解哪些最重要的信息？

　　像用于Vabysmo的注射劑會導致眼部感染（眼內炎）或視網膜層分離（視網膜脫離）。如果眼睛疼痛加劇、視力喪失、對光敏感或眼白發紅，請立即聯系電醫生。

　　Vabysmo可能會導致眼壓（眼內壓）暫時升高，發生在注射后60分鐘。

　　雖然不常見，但Vabysmo患者有嚴重的、有時是致命的與血栓相關的問題，例如心臟病發作或中風（血栓栓塞事件）。

　　Vabysmo最常見的副作用是眼白帶血（結膜出血）。

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