中國、香港、歐洲等-Novartis-曲美替尼-邁吉寧-Trametinib-MEKINIST

　　土耳其版-Novartis-曲美替尼-邁吉寧-Trametinib-MEKINIST

　　老撾仿制藥-Trametinib-PHOTRAME

　　曲美替尼（Mekinist）推薦劑量：

　　本品的推薦劑量是 2mg 每日一次口服，需聯合甲磺酸達拉非尼治療，直至出現疾病進展或不可耐受的毒性反應。

　　每隔24小時服用MEKINIST。

　　至少在飯前1小時或飯后2小時服用MEKINIST。如漏服，距離下一劑量12小時內，不要補服。

　　曲美替尼（Mekinist）劑量調整：

　　對新原發性皮膚惡性病：無需劑量調整。

　　對新原發性非-皮膚惡性病：無需對MEKINIST調整劑量，如與dabrafenib聯合使用，在發生RAS突變-陽性非-皮膚惡性病患者永久終止dabrafenib。

　　可能需要減少劑量、中斷治療或停止治療以管控不良反應（參見表1 和表 2）。對于皮膚鱗狀細胞癌（cuSCC）或新的原發性黑色素瘤的不良反應，不建議進行劑量調整。

　　在給予甲磺酸達拉非尼聯合應用本品治療時，如果出現治療相關的毒性，則兩種治療應同時進行劑量減少、中斷或停止。對于主要與甲磺酸達拉非尼相關的不良反應（葡萄膜炎、非皮膚惡性腫瘤），以及主要與曲美替尼相關的不良反應（視網膜靜脈阻塞（RVO）、視網膜色素上皮脫離（RPED）、間質性肺病（ILD）/肺炎和單純性靜脈血栓栓塞），僅需對其中一種治療進行劑量調整。

　　針對本品相關性不良反應進行劑量減少的方法列于 表1：

　　針對本品相關性不良反應的劑量調整列于 表2：

　　a.美國國家癌癥研究所不良事件通用術語標準（NCI CTCAE）4.0版。

　　b.見表1 MEKINIST不良反應的推薦劑量減低。

　　c.與達拉非尼（dabrafenib）聯合使用時，出現下列不良反應不建議對MEKINIST進行劑量調整：非皮膚惡性腫瘤和葡萄膜炎，新的原發性皮膚惡性腫瘤不需要MEKINIST劑量調整。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】