根據2022年ASCO年會上公布的一項試驗結果，Disitamab vedotin （維迪西妥單抗，RC48-ADC） 在HER2陰性轉移性尿路上皮癌患者中效果良好，安全性可耐受。

　　截至2022年5月5日，該藥物的確認客觀反應率 （ORR） 為26.3％。有68.4％的患者疾病穩定，5.3％的患者疾病進展。

　　中位緩解持續時間為4.3個月。該藥劑的疾病控制率為94.7％。此外，使用disitamab vedotin維迪西妥單抗的中位無進展生存期為5.5個月，中位總生存期為16.4個月。

　　常見不良反應包括白細胞減少、感覺減退、脫發、天冬氨酸轉氨酶升高、丙氨酸轉氨酶升高、中性粒細胞減少癥和疲勞。最常見的3/4級不良反應是中性粒細胞減少和白細胞計數減少。

　　注射用維迪西妥單抗（Disitamab Vedotin，商品名:愛地希）2021年12月納入國家醫保目錄，用于治療局部晚期或轉移性HER2陽性胃癌。該劑是國內首個獲準用于該適應癥的國產ADC。胃癌是中國第二大常見癌癥，也是癌癥相關死亡的第二大原因，它與高疾病負擔相關。

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