2022年6月，歐洲藥品管理局建議批準長效HIV-1衣殼抑制劑Sunlenca（lenacapavir，GS-6207）：聯合其他抗逆轉錄病毒（ARV）藥物，治療無有效抑制病毒方案的耐多藥（MDR）HIV-1成人感染者。

　　lenacapavir也正在接受FDA的審查：聯合其他抗逆轉錄病毒藥物，治療既往已接受過多種方案（HTE）的耐多藥（MDR）HIV-1感染者。

　　數據顯示：治療第26周，81%的患者實現不可檢測到的病毒載量（病毒學抑制，HIV-1 RNA＜50拷貝/ml）。此外，患者的CD4細胞計數平均增加了81個細胞/μL。

　　lenacapavir優勢之一：每年給藥2次（每6個月給藥一次），單次皮下注射給藥。

　　lenacapavir優勢之二：具有強大的抗病毒活性，可迅速降低病毒載量。

　　lenacapavir優勢之三：當前的大多數抗逆轉錄病毒藥物僅作用于病毒復制的一個階段，而lenacapavir能夠在病毒生命周期的多個重要階段抑制HIV-1復制（包括衣殼介導的HIV-1前病毒DNA的攝取、病毒的組裝和釋放以及衣殼核心的形成），并且與其他藥物沒有已知的交叉耐藥性。

　　lenacapavir優勢之四：安全性良好，最常見不良事件是注射部位反應。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】