Takhzyro（lanadelumab，拉那蘆人單抗注射液）單劑量預(yù)充注射器（PFS）獲FDA批準(zhǔn)，用于12歲及以上遺傳性血管水腫（HAE）患者，常規(guī)預(yù)防HAE發(fā)作。Takhzyro不適用于急性HAE發(fā)作的治療。

　　在一項(xiàng)針對126名患有遺傳性血管性水腫的成人和12歲以上兒童的主要研究中，發(fā)現(xiàn)Takhzyro可有效減少血管性水腫發(fā)作的次數(shù)。

　　每2周注射一次Takhzyro時(shí)，患者每月平均經(jīng)歷0.3次發(fā)作，每4周注射一次時(shí)，患者平均每月經(jīng)歷0.5次發(fā)作。相比之下，服用安慰劑的患者每月發(fā)作 2 次。

　　Takhzyro的推薦起始劑量為每2周300mg。在接受治療病情控制良好無發(fā)作的患者中，可以考慮每4周300mg劑量，特別是在低體重的患者中。

　　目前尚不清楚TAKHZYRO對12歲以下兒童是否安全有效。

　　TAKHZYRO可能會引起嚴(yán)重的副作用，包括過敏反應(yīng)。如果有以下副作用請及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生：喘息、呼吸困難、胸部緊迫感、心跳加速、皮疹、麻疹。

　　TAKHZYRO最常見的副作用是注射部位反應(yīng)（疼痛、發(fā)紅和瘀傷）、上呼吸道感染和頭痛。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】