多發性硬化（MS）是免疫介導的慢性中樞神經系統疾病，已被納入我國第一批罕見病目錄。延緩殘疾進展是治療和管理 RMS 的主要目標之一。研究表明，早期啟動高效治療可以改善患者長期預后。此外，隨著RMS病程的進展，殘疾的累積，整體醫療費用也將大幅提升。

　　2021年12月，國家藥監局批準奧法妥木單抗注射液( Ofatumumab Injection)上市，治療成人復發型多發性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合征、復發緩解型多發性硬化和活動性繼發進展型多發性硬化，為患者提供了治療選擇。

　　奧法妥木單抗注射液是一種抗人CD20的全人源免疫球蛋白G1單克隆抗體，靶向CD20分子，通過誘導B細胞溶解達到治療作用。

　　奧法妥木單抗可滿足患者對于高效疾病修正治療(DMT)的未盡之需�；颊呖稍诩抑凶孕凶⑸浜图膊」芾�。

　　研究納入的RMS人群中，40%為新診斷，對照組服用特立氟胺治療。研究顯示，奧法妥木單抗較特立氟胺組可減少年復發率高達59%（ARR=0.1，相當于患者每10年復發1次），降低3個月確認殘疾進展相對風險高達34%。

　　奧法妥木單抗幾乎可完全抑制復發型多發性硬化( RMS )患者出現新的疾病活動。在接受奧法妥木單抗治療的患者中，90%在第二年沒有出現復發、殘疾進展和核磁影像病灶新增或擴大。

　　奧法妥木單抗具有卓越的療效和良好的安全性，有望成為RMS患者首選的治療，幫助他們改善生活質量。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�