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蘆可替尼2022年最新醫保內容，報銷條件和報銷比例，蘆可替尼有沒有仿制藥？时间：2022-01-04 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 蘆可替尼2022年醫保報銷條件： 限中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化 （PET-MF）的患者。 協議有效期:2020年1月1日至2021年12月31日 蘆可替尼治療骨髓纖維化效果如何？ 蘆可替尼被證明用于治療原發性骨髓纖維化、血小板增多癥骨髓纖維化(PET-MF)、和真性紅細胞增多癥骨髓纖維化(PV)患者非常有效，健康相關的生活質量(HRQol)和骨髓纖維化癥狀都顯著提高，蘆可替尼提高了整體存活率。 ruxolitinib蘆可替尼目前獲批的適應癥包括：骨纖維化、真性紅細胞增多癥（PV）、皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主病（GvHD）。 美國FDA正在審查ruxolitinib乳膏劑用于治療青少年和成人（≥12歲）特應性皮炎的申請。 在美國和歐盟，已提交ruxolitinib乳膏劑治療白癜風的上市申請。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
