2021年11月，歐盟委員會批準(zhǔn)Keytruda可瑞達(dá)（pembrolizumab，帕博利珠單抗）與Lenvima（歐盟商品名：Kisplyx，lenvatinib，侖伐替尼）聯(lián)合用藥方案一線治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）成人患者。該適應(yīng)癥已于2021年8月獲美國FDA批準(zhǔn)。

　　此次研究結(jié)果顯示：與舒尼替尼（sunitinib）相比，Keytruda+Lenvima：（1）死亡風(fēng)險降低34%；（2）疾病進展或死亡風(fēng)險降低61%、PFS顯著延長（中位數(shù)：23.9個月 vs 9.2個月）；（3）ORR顯著提高（71% vs 36%）。

　　侖伐替尼治療費用高不高？有沒有價格更低的仿制藥呢？

　　根據(jù)孟加拉耀品國際發(fā)布的消息，侖伐替尼仿制藥——LANIB已獲孟加拉藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市了！LANIB的處方組成和工藝與原研產(chǎn)品基本相同，生物等效性試驗結(jié)果證實與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價廉的LANIB能大大減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】