2021年10月，在第18屆歐洲艾滋病會議上公布了islatravir與doravirine二藥方案（伊斯拉曲韋/多拉維林，ISL/DOR）與Delstrigo（德思卓，多拉米替片，多拉韋林/拉米夫定/替諾福韋，DOR/3TC/TDF）的抗逆轉錄病毒活性、耐受性、安全性。

　　該研究在先前沒有接受過抗逆轉錄病毒治療（treatment-naive，初治）的HIV-1成人感染者中開展144周數據顯示：

　　根據達到HIV-1 RNA水平＜50拷貝/毫升的患者比例進行衡量，在所有劑量水平下，islatravir+doravirine均維持了病毒學抑制：0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量組分別有72.4%（n=21/29）、83.3%（n=25/30）、61.3%（n=19/31）維持病毒學抑制。總的來說，合并的islatravir+doravirine組，有72.2%（n=65/90）患者HIV-RNA水平<50拷貝/毫升，與DOR/3TC/TDF組的77.4%（n=24/31）相似。144周內，7例患者治療失敗。沒有患者病毒血癥。

　　islatravir+doravirine組常見的不良反應為：腹瀉、惡心、頭痛，以及異常夢。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】