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骨髓增生異常綜合癥新藥eltanexor效果如何？能否延長患者生命？时间：2021-10-22 作者：海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 MDS是一種源于骨髓造血干細胞的惡性疾病。中危、高�；驑O高危的MDS患者的中位總生存期（OS）分別為3年、1.6年和0.8年，并極有可能轉(zhuǎn)化為急性骨髓細胞白血�。ˋML）。目前，MDS的標準治療方案為阿扎胞苷、地西他濱等去甲基化藥物（HMA）方案，但HMA方案無法清除惡性克隆并且僅對一半左右的患者有效。HMA方案治療失敗后的MDS患者預后較差，中位總生存期僅為4到6個月。 eltanexor（ATG-016）單藥治療低甲基化藥物（HMA）難治性、中�；蚋呶９撬柙錾惓＞C合征（MDS）患者效果如何？數(shù)據(jù)顯示： eltanexor單藥治療HMA難治性高危復發(fā)性MDS顯示出活性，ORR達到了53%、中位PFS達到了9.9個月。劑量10mg的耐受性良好，胃腸道事件的發(fā)生率和級別較低。20-40%的患者出現(xiàn)血細胞減少癥加重。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】 |
