2021年07月，Venclexta（唯可來®，venetoclax，維奈克拉）聯合阿扎胞苷，治療先前沒有接受過治療的中危、高危、極高危骨髓增生異常綜合癥（MDS）成人患者適應癥在美國獲得突破性療法認定。

　　MDS有幾種分類——極低危（very low-risk）、低危、中危、高危、極高危（very high-risk），較高危（higher-risk）疾病被定義為中危、高危和極高危，大約一半（45%）患者為較高危MDS，預后較差，生存時間短，中位生存期約為18個月。

　　在中國，Venclexta(唯可來®，維奈克拉)于2020年12月獲批，治療急急性髓性白血病(AML)。

　　2021年07月，評估eprenetapopt（APR-246）聯合阿扎胞苷（AZA）用于TP53突變型骨髓增生異常綜合癥（MDS）和急性髓性白血�。ˋML）患者移植后維持治療的研究結果公布。

　　該試驗入組的33例患者中，移植后1年的無復發生存（RFS）率為58%，中位RFS時間為12.1個月。移植后1年的總生存（OS）率為79%，中位OS時間為19.3個月。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】