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Venclexta維奈克拉第6個適應癥：骨髓增生異常綜合癥时间：2021-08-09 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年07月，美國FDA授予Venclexta（唯可來®，venetoclax，維奈克拉）突破性療法認定（BTD），聯合阿扎胞苷，用于治療先前沒有接受過治療的中危、高危、極高危（基于修訂版國際預后評分系統[IPSS-R]評定）骨髓增生異常綜合癥（MDS）成人患者。根據IPSS-R，中危、高危、極高危被定義為較高危（higher-risk）。大約一半（45%）患者為較高危MDS，預后較差，生存時間短，中位生存期約為18個月。
在中國，Venclexta(唯可來®，維奈克拉)于2020年12月獲批，治療急急性髓性白血病(AML)。 骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組罕見的骨髓相關血液癌癥，會逐漸影響骨髓產生正常血細胞的能力。這會導致虛弱、頻繁感染、貧血和衰弱性疲勞。在某些情況下，MDS還會發展為急性髓性白血病（AML）。雖然MDS可以發生在任何年齡，但最常見于60歲及以上人群。
維奈托克仿制藥Ventoxen已在孟加拉上市，價格與原研藥相比要低的多，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
