2021年05月，在美國胸科學會（ATS）2021年國際會議上公布了一項新的綜合分析結果，包括來自抗炎藥Fasenra（benralizumab）治療哮喘MELTEMI 3期開放標簽擴展試驗的數據。分析顯示，在開放標簽期內，每年至少有75%接受Fasenra治療的血液嗜酸性粒細胞水平升高的患者沒有經歷哮喘加重。

　　在開放標簽期內，接受每8周一次Fasenra治療的患者中，最常見的不良反應是鼻咽炎、哮喘、頭痛和支氣管炎。

　　在次要終點方面，Fasenra維持了在先前的SIROCCO、CALIMA、ZONDA和BORA三期試驗中觀察到的哮喘加重率的降低，在5年治療期間，年化哮喘加重率（AAER）一直保持在較低水平。

　　在接受每8周一次Fasenra治療的服用高劑量吸入性皮質類固醇（ICS）且血嗜酸性粒細胞水平≥300個細胞/微升的患者中，AAER從治療前的3.1次哮喘加重/年下降至先前研究中的0.5，在開放標簽試驗的第4年進一步下降至0.2。在同一治療組中，59%的患者在開放標簽期（BORA和MELTEMI）的4年內沒有惡化，每年至少75%的患者沒有經歷哮喘加重。在試驗的最后一年，87%的患者沒有出現哮喘加重。

　　目前，Fasenra已在美國、歐盟、日本和其他國家被批準，作為一種附加維持療法，用于治療嚴重嗜酸性粒細胞哮喘。此外，Fasenra自我用藥選項也已經獲得美國和歐盟批準，以一種新的預充式、一次性自動注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射筆）由患者自我給藥。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】