2021年03月，歐洲藥品管理局（EMA）受理Keytruda（可瑞達，帕博利珠單抗）與Lenvima（樂衛瑪，侖伐替尼）聯合用藥方案的2份申請：用于治療晚期腎細胞癌（RCC）和晚期子宮內膜癌（EC）。

　　轉移性RCC和轉移性EC的5年生存率分別為12%和17%。這2種疾病的預后都很差。

　　Keytruda+侖伐替尼一線治療晚期RCC，與Lenvima+依維莫司方案、舒尼替尼（sunitinib）方案對比

　　結果顯示，與舒尼替尼相比，Keytruda+Lenvima在主要終點（無進展生存期，PFS）和關鍵次要終點總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR）方面均有統計學意義和臨床意義的顯著改善。該研究中，Keytruda+Lenvima聯合用藥的安全性與先前報道的研究基本一致。

　　Keytruda+侖伐替尼治療接受含鉑化療后病情進展的晚期、轉移性或復發性子宮內膜癌

　　結果顯示，與化療相比，Keytruda+Lenvima方案在主要終點總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）、次要終點總緩解率（ORR）方面均有統計學意義和臨床意義的顯著改善。

　　侖伐替尼進醫保了，侖伐替尼報銷條件：限既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌患者。協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

　　侖伐替尼有沒有價格更低的仿制藥呢？

　　據孟加拉著名藥廠Beacon碧康制藥發布的消息，侖伐替尼世界首款仿制藥——Lenvanix已獲孟加拉藥監部門批準上市了！仿制藥的價格低的多，很多家庭能承受。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】