2021年03月，日本厚生勞動省（MHLW）授予Lenvima（樂衛(wèi)瑪，侖伐替尼）孤兒藥資格，用于治療子宮體癌。

　　90%以上的子宮體癌發(fā)生在子宮內(nèi)膜。晚期子宮內(nèi)膜癌患者在最初的系統(tǒng)性治療后面臨高死亡率和有限的治療選擇。

　　在2021年第52屆美國婦科腫瘤學會(SGO)婦女癌癥年會上，公布了Keytruda（可瑞達，帕博利珠單抗）聯(lián)合Lenvima侖伐替尼治療接受含鉑化療后病情進展的晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的療效和安全性。

　　在整個研究群體中，與化療相比，Keytruda+Lenvima方案在總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）、總緩解率（ORR）方面有顯著改善，具體數(shù)據(jù)為：

　　（1）將死亡風險降低38%、顯著延長了總生存期（中位OS：18.3個月 vs 11.4個月），無論錯配修復狀態(tài)如何；

　　（2）將疾病進展或死亡風險降低了44%、顯著延長了無進展生存期（中位PFS：7.2個月 vs 3.8個月）；

　　（3）顯著提高了總緩解率（ORR：31.9% vs 13.7%）。

　　侖伐替尼進醫(yī)保了，侖伐替尼報銷條件：限既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌患者。協(xié)議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

　　侖伐替尼有沒有價格更低的仿制藥呢？

　　據(jù)孟加拉著名藥廠Beacon碧康制藥發(fā)布的消息，侖伐替尼世界首款仿制藥——Lenvanix已獲孟加拉藥監(jiān)部門批準上市了！仿制藥的價格低的多，很多家庭能承受。海得康醫(yī)學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。　

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】