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濾泡性淋巴瘤—來那度胺+利妥昔單抗方案獲批，來那度胺已進國家醫保2020版时间：2021-01-18 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2019年12月，歐盟批準Revlimid（lenalidomide，來那度胺）新的適應癥——聯合利妥昔單抗（rituximab，一種抗CD20單抗）（R2方案），用于先前接受過治療的濾泡性淋巴瘤（FL，1-3a級）成人患者的治療。 在美國，R2方案于2019年5月底獲得FDA批準，用于既往已接受治療的FL或邊緣區淋巴瘤（MZL）成人患者的治療。 結果顯示，研究達到了主要終點：與利妥昔單抗+安慰劑組相比，R2治療組疾病無進展生存期（PFS）有高度統計學意義的顯著改善（中位PFS：39.4個月 vs 13.8個月；HR=0.40；95%CI:0.29-0.55，p＜0.0001）。 來那度胺進2020版國家醫保 限曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者，并滿足以下條件： 1.每2個療程需提供治療有效的證據后方可繼續支付； 2.由三級醫院血液專科或血液專科醫院醫師處方。
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