2019年10月，歐盟委員會（EC）批準PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（axitinib，阿昔替尼）一線治療晚期腎細胞癌（RCC）成人患者。在美國，Bavencio+Inlyta組合方案于今年5月獲得FDA批準一線治療晚期RCC患者。
結(jié)果顯示，在所有預后風險組（無論PD-L1狀態(tài)如何），與舒尼替尼（sunitinib）相比，Bavencio+Inlyta組合將疾病進展或死亡風險顯著降低31%、總緩解率（ORR）提高近一倍（52.5% vs 27.3%）。
Bavencio屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力。
2017年3月，Bavencio獲美國FDA加速批準，用于治療12歲及以上兒科和成人轉(zhuǎn)移性默克爾細胞癌（mMCC）的治療，2017年5月，Bavencio再獲美國FDA加速批準，用于：
（1）含鉑化療期間或化療后病情進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者；
（2）手術(shù)前（新輔助治療）或手術(shù)后（輔助治療）接受含鉑化療12個月內(nèi)病情進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者。
