2020年09月，FDA加速批準pacritinib，用于治療伴有嚴重血小板減少癥（血小板計數＜50×10的9次方/L）的骨髓纖維化（MF）患者。

　　pacritinib是一款在研的口服激酶抑制劑，對JAK2、FLT3、IRAK1和CSF1R具有特異性。JAK家族的酶是信號轉導途徑中的核心成分，對正常血細胞生長發育、炎癥細胞因子表達和免疫反應至關重要。這些激酶的突變已被證明與多種血液相關癌癥的發生有直接關系，包括骨髓增生性腫瘤、白血病和淋巴瘤。除骨髓纖維化外，由于對c-fms、IRAK1、JAK2和FLT3的抑制作用，pacritinib的激酶譜顯示其對急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）和慢性淋巴細胞白血病（CLL）具有潛在治療作用。

　　2008年3月，pacritinib獲得FDA授予治療原發性骨髓纖維化（MF）、真性紅細胞增多癥后MF、原發性血小板增多癥后原發性骨髓纖維化的孤兒藥資格（ODD）。

　　2014年8月，FDA授予pacritinib快速通道資格（FTD），用于治療原發性骨髓纖維化患者，包括但不限于伴有疾病相關血小板減少癥（血小板計數低）的患者、接受其他JAK2抑制劑治療經歷治療期間出現的急性血小板減少癥的患者、對其他JAK2療法不耐受或癥狀控制不好（次優管理）的患者。

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