布加替尼克服阿來替尼耐藥，DCR為67%

　　這項研究納入了三個地區的患者，入組患者必須確診為晚期ALK重排非小細胞肺癌，并且在阿來替尼治療疾病進展后接受布加替尼治療（無論阿來替尼作為幾線治療）。最終納入了22例患者，中位年齡為55歲(22至76歲)，女性占比59%。在開始布加替尼治療前，5例患者(23%)既往接受過一線阿來替尼治療；13例患者(59%)既往接受了兩線ALK-TKI(克唑替尼和阿來替尼)治療；4例患者(18%)既往接受了三線ALK- TKI治療(克唑替尼、色瑞替尼和阿來替尼)。所有患者接受布加替尼的起始劑量為90mg/d，中位7天后調整為180 mg/d。

　　22例患者中，18例有可評估病灶用于數據分析。研究發現，3例患者達到PR（17%），9例評估為SD（50%），另有三例患者在基線時無法測量的疾病但可評估腫瘤的反應：2例不完全緩解/非進展性疾病、1例進展。中位PFS為4.4個月，在17例使用布加替尼治療后疾病進展的的患者中，有7例僅發生在中樞神經系統進展，治療時間中位數為5.7個月。

　　布加替尼克服勞拉替尼耐藥，中位停藥時間為7.5個月

　　2019ELCC公布了一項研究，該研究共納入604例ALK陽性，67.2%的患者既往接受過ALK靶向藥治療的NSCLC患者，布加替尼中位治療線數為3線。

　　其中既往接受色瑞替尼治療進展的患者有249例，有46.3%的患者持續接受布加替尼治療1年，有34.8%的患者持續接受布加替尼治療1.5年。中位停藥時間為10.33個月。

　　其中既往接受勞拉替尼治療進展的患者有37例，有24.8%的患者持續接受布加替尼治療9個月，中位停藥時間為7.5個月。

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