在亞洲人群中布加替尼(Brigatinib)組和克唑替尼組的PFS有顯著差異，且布加替尼的顱內控制優于克唑替尼。

　　ALTA-1L研究共入組275例患者，其中108例亞洲患者（布加替尼/克唑替尼，n=59/49），167例非亞洲患者（n=78/89）。中位年齡：亞洲患者，55/56歲；非亞洲患者，60/60歲。32 /24%的亞洲患者和22 /28%的非亞洲患者既往接受過化療。36/33%的亞洲患者和24/28%的非亞洲患者基線存在CNS轉移。

　　截至2018年2月19日，亞洲患者中位隨訪時間為10.1/10.0個月（布加替尼/克唑替尼），而非亞洲患者中位隨訪時間為11.0/9.0個月。亞洲患者發生PFS事件為12 vs 20，非亞洲患者發生PFS事件為24 vs 43。亞洲患者中，布加替尼組的中位BIRC評估PFS尚未達到（NR; 95% CI 11.2–NR），克唑替尼組為11.1個月（9.2–NR），（HR0.41 [95% CI 0.20–0.86]; log-rankP= 0.0261）。非亞洲患者中，布加替尼PFS尚未達到，克唑替尼組為9.4個月（7.3–NR），（HR0.54 [0.33–0.90]; log-rankP= 0.0132）。

　　兩種藥物在亞洲/非亞洲患者中的不良反應相似。亞洲患者中，布加替尼組最常見的任何級別的不良反應（≥25%）為腹瀉，血CPK、ALT和AST升高。因不良事件（布加替尼/克唑替尼）而中斷治療：亞洲患者為8.5/6.3%，非亞洲患者為14.3/10.1%。結果表明，布加替尼一線用于亞洲和非亞洲人群的療效和安全性數據一致。

　　碧康制藥生產的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉碧康制藥生產的布加替尼仿制藥——Briganix 90mg*30片和180mg*30片

　　孟加拉版Briganix布加替尼在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

海得康醫學顧問帶國內患者去孟加拉阿波羅醫院就診