布吉他濱對于接受過克唑替尼治療以及未經(jīng)ALK抑制劑治療的患者，布吉他濱的總體有效率高達73%。給肺癌患者帶來很大的希望。

　　ALTA-II期研究中對接受克唑替尼進展的NSCLC患者隨機分為兩組，分別接受兩種不同方案布吉他濱的治療：

　　每天90mg組：112人，包括腦轉(zhuǎn)移患者81人；

　　每天180mg組（每天90mg一周，再加量到180mg每天）：110人，包括腦轉(zhuǎn)移患者74人。

　　在其研究中，可評估腦轉(zhuǎn)移的患者僅59例，其中接受180mg治療組腫瘤整體CR率4%，高于90mg組4倍，部分緩解率、中位PFS均略高于90mg組，一年生存率高達80%。

　　研究發(fā)現(xiàn)：采用90mg至180mg遞增治療的方法，療效更好。

　　腦轉(zhuǎn)移病灶（≥1cm）的客觀緩解率在180mg組中高達67%（12例CNS治療有效患者緩解時間長達16.6個月），90mg組僅為50%（13例有效患者的CNS緩解時間約為9.4個月）。

　　使用布吉他濱作為克唑替尼耐藥后的治療方案，尤其是應對腦轉(zhuǎn)移的控制和治療，具有明顯的效果，采用推薦的90mg治療一周后加量至180mg維持，其整體PFS時間較長。

　　劑量遞增用法組較90mg治療組不良反應發(fā)生率略有升高，嚴重的不良反應發(fā)生率不多。

　　總而言之，布吉他濱能夠達到很好的透腦效果，對腦轉(zhuǎn)移腫瘤治療效果較好。

　　布加替尼在中國還未上市，海外就醫(yī)購買原研藥費用又太高，該怎么辦呢？

　　國內(nèi)非小細胞肺癌患者，也可以選擇孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的仿制藥Briganix進行治療，性價比更高。且Briganix在用法和療效上都與原研版本保持一致。 孟加拉布加替尼（Briganix）仿制藥未在國內(nèi)上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　孟加拉布加替尼仿制藥Briganix用法用量：

　　口服，每日一次，從每次90mg起始劑量開始服用，連續(xù)服用7日；

　　若無嚴重副作用或不耐受，7日后劑量調(diào)整為每日180mg，每日一次。

　　若因不良反應以外的其他原因（如漏服或用藥后嘔吐）導致暫停用藥14日或14日以上，重新用藥時，應先按每次90mg、每日1次，連用7日，再增至之前耐受的劑量。

布加替尼AP26113仿制藥Briganix碧康制藥生產(chǎn)，已獲批在孟加拉上市 

　　期待在不久的將來，布加替尼等更多仿制藥能在中國上市，必定會給國內(nèi)肺癌患者帶來更大獲益！