布加替尼是第二代ALK-TKI類藥物，可全線治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。效果怎么樣？來看下面的研究。

　　該研究共納入104例既往經過至少2種ALK-TKIs(其中一種為克唑替尼)治療的NSCLC患者，腺癌患者占98.1%，61.5%的患者不吸煙，中位接受了3種不同的治療，包括兩種ALK-TKIs的治療(93%的患者為克唑替尼續貫色瑞替尼的治療模式)。在開始布加替尼治療的時候，59.1%的患者PS評分為0-1分，51.9%的患者至少有3個部位的轉移，74.5%的患者存在中樞神經系統（CNS）轉移，8.8%的患者存在癌性腦膜炎。

　　布加替尼中位治療持續時間和中位PFS分別為6.7個月(95% CI: 0.06-20.7個月)和6.6個月(95% CI: 4.8-9.9個月)。在91例可評估的患者中，ORR和DCR分別為50.0%和78.2%。從開始布加替尼治療評估的OS為17.2個月(95% CI:11.0-未達到)。68例接受布加替尼治療失敗的患者，29.4%是因CNS進展導致的。9.6%的患者因不可耐受的毒副反應導致停藥。從NSCLC確診開始計算，全組患者的OS為75.3個月(95% CI: 38.2-174.6個月)。本研究證實了布加替尼對經重度治療的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的療效，這些真實世界的結果與臨床試驗報告的臨床數據一致。

　　據海得康醫學顧問了解，布加替尼還未在印度上市，也沒有合法正規的仿制藥。

布加替尼AP26113仿制藥Briganix碧康制藥生產，已獲批在孟加拉上市

　　碧康制藥生產的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。 孟加拉布加替尼（Briganix）仿制藥未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　總的來說，布加替尼AP26113可能是最好的ALK靶點藥物！布加替尼若在國內批準上市，必定會給國內肺癌患者帶來更大獲益！近年來，國家藥監局認真落實國務院關于鼓勵仿制藥的要求，期待在不久的將來，布加替尼等更多仿制藥能在中國上市，以優秀的品質、低廉的價格，造福更多國內患者。