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　　Keytruda派姆單抗說明書【海得康】　Keytruda 派姆單抗，由默克公司(Merck Co.)研制，Keytruda 派姆單抗是第一種被美國批準PD-1(程序性死亡受體)抑制藥，PD-1這種藥通過增強免疫系統(tǒng)阻止細胞穿透癌細胞。派姆單抗是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。　　Keytruda　　商品名：Keytruda　　通用名：派姆單抗　　英文名：pembrolizumab　　適用癥：　　派姆單抗可用于PD-L1高表達（TPS=50%）、沒有EGFR和ALK基因突變的轉移性非小細胞肺癌的一線治療。　　派姆單抗可用于P

派姆單抗keytruda的治療范圍：
　　1 2014年9月4日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授權加速批準Keytruda(pembrolizumab)為治療對其他不再反應的晚期或不可切除黑色素瘤。
　　2轉移性非小細胞肺癌
　　3含鉑方案化療后進展的復發(fā)性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）
　　4成人或兒童的復發(fā)性或難治性霍奇金淋巴瘤患者，此適應征目前處于審批中。

　　Keytruda派姆單抗的規(guī)格及價格 2017年5月23日，美國FDA宣布：加速批準PD-1抗體，pembrolizumab用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉移性實體腫瘤患者——這是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。　　該藥物名為Keytruda 派姆單抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda
派姆單抗是第一種被美國批準PD-1（程序性死亡受體）抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過增強免疫系統(tǒng)阻止細胞穿透

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　　派姆單抗是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。

Keytruda帕姆單抗治療肺癌效果2017年5月23日，美國FDA宣布：加速批準PD-1抗體，pembrolizumab用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉移性實體腫瘤患者——這是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。該藥物名為Keytruda派姆單抗，由默克公司（Merck Co.）研制，Keytruda派姆單抗是第一種被美國批準PD-1（程序性死亡受體）抑制藥，并且成為FDA為突破性地治療晚期黑素瘤的使用藥。PD-1這種藥通過增強免疫系統(tǒng)阻止細胞穿透癌細胞。Keyt

帕唑帕尼是葛蘭素史克公司研發(fā)的治療晚期腎癌的靶向藥，商品名Votrient（學名：帕唑帕尼或Pazopanib），帕唑帕尼在2009年獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準上市，與舒尼替尼療效類似，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活質量方面表現(xiàn)會比舒尼替尼更好。不過帕唑帕尼副作用也很明顯，服用后可能導致血壓升高、皮疹等現(xiàn)象。帕唑帕尼還被歐洲藥品管理局批準用于治療成人晚期軟組織肉瘤。

碧康瑞格非尼（regorafenib）是一種新型小分子多激酶抑制劑，能阻斷多種促進腫瘤生長的激酶，如血管內皮生長因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細胞生長因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。

　　很多患者關心克唑替尼治療肺癌是否真的有效？克唑替尼去哪里買？而且市場上有一部分所謂印度版克唑替尼通過藥販子流入中國，跟美國原版克唑替尼有啥區(qū)別？等等一系列大家迫切關注的幾個問題，來為大家做個解答。

大家關注的孟加拉依魯替尼上市后有什么副作用呢？我們都知道孟加拉依魯替尼是一種治療淋巴瘤效果很明顯的藥物，眾所周知，一般情況下服用藥物期間都會產生一些副作用，特別是抗癌、抗腫瘤類藥物，用藥期間更是可能會出現(xiàn)各種各樣的不良反應。作為淋巴瘤類靶向藥物，孟加拉依魯替尼在服用期間又有哪些副作用呢？

印度瑞格非尼與多吉美有什么不同？對于肝癌患者來說，對瑞格非尼和多吉美可能會比較熟悉，兩者結構類似，都可用于肝癌的治療，那么這兩種藥有什么不同呢？

孕婦及哺乳期婦女是否能使用克唑替尼?在當今世界克錯替尼治療漸變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者已經很成熟，療效也不錯。

吉三代為美國制藥巨頭吉利德的第三代抗丙肝藥物（前面已有兩代，都堪稱神藥），商品名Epclusa，由明星藥物sofosbuvir和另一種抗病毒藥物velpatasvir組成的優(yōu)勢互補的復方制劑。吉三代在2016年6月獲批上市用于清除丙型肝炎病毒（HCV），適用于治療全部6種基因型的丙肝，藥效遠優(yōu)于吉二代（吉二代僅能用于1、4、6型丙肝的治療），吉三代副作用極小，治療時間較短，僅需12周即可痊愈。該藥的上市，在肝炎領域絕對是一個令人欣喜的消息。

賽可瑞又稱克唑替尼(Crizotinib)是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療效。

目前，市面上有很多個人可以代購印度版克唑替尼，在這里要說明的是，出國看病服務機構有必要提醒大家，個人代購行為屬違法行為，假藥多，渠道混亂，提醒患者不要為了貪便宜買到假藥，耽誤最佳治療時機。如果買不起高昂的原研藥，也要找正規(guī)的海外就醫(yī)公司獲取正規(guī)渠道的藥物或者孟加拉仿制藥克唑替尼。

艾曲泊帕上市后，艾曲泊帕有哪些副作用呢？

艾曲泊帕于2008年獲FDA批準上市，是首個也是唯一獲得批準的小分子非肽類TPO受體激動劑。它可與TPO受體的跨膜區(qū)域結合，進而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的細胞內信號途徑，刺激巨核細胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲泊帕是少數經過隨機對照試驗驗證的慢性ITP治療選擇之一，目前已獲得了FDA和EMA以及世界范圍內許多國家的注冊批準。

肺癌新藥Tagrisso（泰瑞沙Osimertinib）即AZD91921,一款能靶向治療EGFRT790M陽性肺癌的創(chuàng)新藥，成為肺癌靶向藥物第三代。泰瑞沙在2013年3月開始了首個人體試驗，并于2015年11月獲批。和常規(guī)化療治療方案相比，泰瑞沙能顯著延長患者的無進展生存期，腫瘤也顯著減小，客觀緩解率和疾病控制率也有顯著改善。泰瑞沙的快速問世，為全世界諸多無藥可治的肺癌患者帶來了全新的希望。

艾曲波帕是一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑，可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產生信號級聯(lián)放大作用，從而誘導骨髓巨核細胞的增殖和分化來提升血小板的數量。

2016年日本學者研究總結，樂伐替尼治療肝癌78%獲益。海得康服務過的一位晚期肝癌病人，服樂伐替尼一周左右，疼痛明顯緩解，下肢浮腫改善，一個月后復查，腫瘤明顯縮小。

AZD9291通用名叫奧希替尼。奧希替尼9291是一種口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制劑(EGFR-TKI)，它是治療晚期非小細胞肺癌的第三代TKI類靶向藥物。