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關于印度艾曲波帕、孟加拉beacon碧康藥廠更多藥品信息和購買方式，可咨詢海得康醫學顧問：400-001-9763、010-67385800，微信：headkonhdk，QQ：2952046056。

艾曲波帕的藥物相互作用和不良反應有哪些？艾曲波帕是一種新的口服血小板受體激動劑，是一款治療血小板減少癥療效較好的藥物，那么艾曲波帕有哪些藥物不良反應呢，艾曲波帕的藥物相互作用情況又怎么樣呢？

美國FDA批準葛蘭素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（REVOLADE）上市，用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性特發性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少。艾曲波帕一般有25mg和50mg兩種規格，由英國葛蘭素史克公司（gsk）原研生產，商品名為REVOLADE（歐洲/印度版）或者Promacta（美國版）。但由于國內藥品審查機制的特殊性，在中國還沒有上市。值得慶幸的是，在印度已經有葛蘭素史克生產的艾曲波帕原研藥上市，價格比在美國和歐洲的售價都要低不少。

　　海得康赴印度就醫案例：　　丙肝患者L女士，1b型，病毒量為：21200000IU/ml，且有肝硬化，通過朋友介紹了解到可以通過海得康去印度富通醫院治好丙肝，于是和海得康簽訂了咨詢合同，跟隨海得康醫學顧問踏上了印度就醫之旅，回國服吉三代3個月，停藥一個月后復查，病毒量＜100IU/ml，停藥3個月后，第二次復查，病毒量依舊＜100IU/ml。　　丙通沙能治愈丙肝嗎？　　與乙肝不同，丙肝可以治愈。從一開始的干擾素，吉一代，吉二代，到現在治療丙肝最為有效的吉三代，它是全球第一款全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥。　　與過去的

　　吉三代能夠治愈丙肝，相信已經是眾所周知的事了。國內很多患者都通過吉三代得到了有效的治療。那么隨之而來的問題出現了，既然吉三代的效果這么好，服用吉三代轉陰后還會再復發嗎？　　一些丙肝患者在吃吉三代治療過程中，做檢測發現自己的丙肝抗體已經轉陰，就認為自己已經痊愈。但是這是一個錯誤的認知，因為抗體出現轉陰并不意味著已經治愈了。這是為什么呢？首先我們要了解一個概念，即持續病毒學應答。　　持續病毒學應答(SVR)是判斷丙肝患者有沒有痊愈的標準。如果在用吉三代治療結束的3個月后仍然呈現病毒學應答，那么就可以判

　　乳腺癌根據免疫組化HER2、ER/PR是否為陽性分為四個種類，而帕博西尼正是用于治療HER2-、ER/PR+的晚期轉移性乳腺癌患者，它可以根據是否絕經來聯合來曲唑或者氟維司群進行治療。聯合帕博西尼進行治療比單單進行內分泌治療要好上很多，中位生存期超過兩年，相比內分泌治療翻了一倍。　　帕博西尼是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治 療對其轉移疾病。第一個乳腺癌免疫治療藥物palbociclib（Ibrance）膠囊劑被美國FDA加速批準。　　臨

　　愛博新®聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而單獨接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，愛博新®聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。　　乳腺癌為全球婦女高發的惡性腫瘤之一，全球每年新發病例達138.4萬，約45.8萬患者死于乳腺癌。我國每年約有16.9萬女性患乳腺癌，是女性第二位最常見惡性腫瘤。　　2013 年美國食品與藥品管理局（FDA）核準愛博新®為治療晚期乳腺癌的突破性新藥

　　三陰性乳腺癌（TNBC）約占乳腺癌的13—22%，到目前為止，還沒有針對TNBC的靶向治療被批準。雖然TNBC對化療很敏感，但是預后極差，迫切需要新的治療策略。　　愛博新（IBRANCE 哌柏西利）是一種經批準的細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，用于治療ER陽性和HER2陰性乳腺癌患者。　　研究人員探討了愛博新（IBRANCE 哌柏西利）與雷帕霉素激酶抑制劑MLN0128雙哺乳動物靶點在雌激素受體(ER)陰性乳腺癌體外和體內的聯合作用。　　單用愛博新（IBRANCE 哌柏西利）處理后細胞周期蛋白E1的表達也略有增加。然而，MLN0128與愛博新（IBRAN

　　2015年2月3日，美國FDA加速批準了哌柏西利聯合來曲唑用于絕經后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。　　2016年2月19日，美國FDA又批準了哌柏西利聯合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。　　得益于中國藥品審評審批改革提速，2018年7月31日，中國藥監局批準哌柏西利在國內上市。哌柏西利膠囊價格：29800每盒（每盒125mg*21）。　　愛博新哌柏西利膠囊慈善援助：　　低保患者：符合適應癥，病前領取低保金至少一年，審核通過后，每年最多可領取12個治療周期（正常情況下，每周期1盒，125mg*21片）的愛博新，相當

　　2015年2月3日，美國FDA加速批準了哌柏西利聯合來曲唑用于絕經后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。　　對于一線未接受過治療的HR+/HER2-的患者，哌博西利聯合來曲唑對比安慰劑聯合來曲唑，中位無進展生存期分別為24.8個月VS14.5個月，降低了43.7%的死亡風險。　　2016年2月19日，美國FDA又批準了哌柏西利聯合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。　　得益于中國藥品審評審批改革提速，2018年7月31日，中國藥監局批準哌柏西利在國內上市。　　出現嚴重反應以及不能耐受的情況下暫停給藥或中斷給藥。　　帕博西尼

　　一、赫賽汀：又叫注射用曲妥珠單抗　　適應癥：　　1、轉移性乳腺癌：本品適用于HER2 過度表達的轉移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌;與紫杉醇或者多西他賽聯合，用于未接受化療的轉移性乳腺癌患者。　　2、乳腺癌輔助治療：本品單藥適用于接受了手術、含蒽環類抗生素輔助化療和放療(如果適用)后的HER2 過度表達乳腺癌的輔助治療。　　常見不良反應：發熱、惡心、嘔吐、輸注反應、腹瀉、感染、咳嗽加重、頭痛、乏力、呼吸困難、皮疹、中性粒細胞減少癥、貧血和肌痛。需要中斷或停止曲妥珠單抗治療

　　Palbociclib已在中國香港上市，中文名為“愛搏新”。帕博西尼是膠囊，規格有125 mg，100 mg，75 mg。　　適應癥：用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（EFGR2）陰性的進展性或轉移性乳腺癌，聯用于以下兩種情況：　　1.與芳香酶抑制劑聯合用于絕經后乳腺癌患者的首次內分泌基礎治療；　　2.與氟維司群聯合用于內分泌治療后進展的乳腺癌患者。　　帕博西尼是一種口服、靶向性制劑，能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。與來曲唑聯合，相比于單獨使用來曲唑或氟維司群，

　　IBRANCE是歐洲第一種通過抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK 4/6）起作用的藥物。它也是近10年來首批批準用于治療這類轉移性乳腺癌女性的第一種新藥。患有HR + / HER2-轉移性乳腺癌的女性占所有轉移性乳腺癌病例的約60％。　　2015年2月4日美國食品和藥物管理局（FDA）批準了一種新藥，用于某些乳腺癌轉移的婦女 - 擴散到身體的其他部位。 Ibrance（palbociclib）適用于尚未接受藥物治療的絕經后婦女，其乳腺癌是雌激素受體（ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。它意味著與另一種藥物來曲唑一起服用。　　帕博西尼/帕博西林

　　Palbociclib是一種膠囊（125mg），必須在每天大約同一時間和餐后30分鐘內用水包裹。　　Palbociclib與激素療法一起服用。　　Palbociclib和芳香酶抑制劑：Palbociclib服用四周。在前21天，每天服用一粒膠囊，然后休息七天。在28天內連續每天服用一次芳香酶抑制劑藥物。然后重復該循環。　　Palbociclib和氟維司群：Palbociclib服用四周。在前21天，每天服用一粒膠囊，然后休息七天。然后重復該循環。　　氟維司群（500mg）分兩次注射，每次注射一次。這些被稱為肌肉內（IM）注射。通常每兩周給予前三次劑量，然后每月一次，只要您接受

　　2015年2月4日美國食品和藥物管理局（FDA）批準了一種新藥，用于某些乳腺癌轉移的婦女 - 擴散到身體的其他部位。 Ibrance（palbociclib）適用于尚未接受藥物治療的絕經后婦女，其乳腺癌是雌激素受體（ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。它意味著與另一種藥物來曲唑一起服用。　　Ibrance通過阻斷2種參與幫助癌細胞生長的酶起作用。它是根據FDA的加速批準計劃批準的，用于對抗嚴重疾病的藥物。　　該批準是基于對165名絕經后婦女進行的研究，這些女性患有ER陽性，HER2陰性，轉移性乳腺癌，未接受過任何治療。大約一半的女性接

　　帕博西尼是由全球最大的研發制藥公司“輝瑞制藥”，開發的一款乳腺癌晚期新型靶向藥。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美國上市。至今已在全球80多個國家和地區獲批上市，在中國是第87個獲準上市的國家。　　帕博西尼作為乳腺癌晚期新型靶向藥，首款CDK4/6抑制劑，聯合內分泌用藥（如來曲唑，氟維斯群等）針對ER/PR陽性，HER2陰性的乳腺癌有非常不錯的療效。　　帕博西尼治療乳腺癌的優勢　　治療效果好：帕博西林與來曲唑聯合與來曲唑單藥治療相比，可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療

　　據了解，帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規格的在孟加拉價格在3500元左右。孟加拉碧康制藥生產的帕博西尼仿制藥　　2015年2月4日美國食品和藥物管理局（FDA）批準了一種新藥，用于某些乳腺癌轉移的婦女 - 擴散到身體的其他部位。 Ibrance（palbociclib）適用于尚未接受藥物治療的絕經后婦女，其乳腺癌是雌激素受體（ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。它意味著與另一種藥物來曲唑一起服用。　　Ibrance通過阻斷2種參與幫助癌細胞生長的酶起作用。它是根據FDA的加速批準計劃批準的，用于對抗嚴重疾病的藥物。　　該批準是基于對

　　依魯替尼單藥用于既往治療過的套細胞淋巴瘤（MCL）可獲得治療活性；但是，近一半患者在第一年會治療失敗。Peter Martin等人既往發現口服特異性的CDK4/6抑制劑palbociclib（帕博西尼）誘導的G1早期細胞周期阻滯延長，可克服人原發性MCL細胞和表達野生型BTK的MCL細胞系對依魯替尼的耐藥性。進而開展一I期臨床試驗評估帕博西尼聯合依魯替尼用于既往治療過的套細胞淋巴瘤的劑量、安全性和治療活性。　　2014年8月-2016年6月，共招募了27位患者（21位男性、6位女性）。最大耐受劑量：依魯替尼560mg/日+帕博西尼100mg/日，連續用藥21天，28天

　　哌柏西利（Palbociclib，又譯為：帕博西尼）是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，適用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。　　乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。　　CDK4/6抑制劑是近年來熱門的抗癌“神藥”，正在迅速改變HR + HER2-晚期乳腺癌的治療格局，有效地克服或延遲內分泌抵抗的出現，為晚期患者爭取

　　Palbociclib聯合來曲唑，用于絕經后激素受體陽性、HER2陰性的患者　　Palbocicilib是目前唯一上市的CDK4/6抑制。Palbocicilib聯合來曲唑，用于絕經后激素受體陽性、Her2陰性患者，效果顯著。　　什么是CDK4/6抑制劑？　　CDK是英文cyclin dependent kinases（細胞周期蛋白依賴性激酶）的縮寫。它能夠和細胞周期蛋白（cyclins）形成復合物，他們還有個“兄弟”叫做細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子（CKIs），這三者共同對細胞周期調控發揮著重要作用。目前已經確認的CDK蛋白家族有13個成員（CDK1-13），CDK4和6即為其中之二。腫瘤細胞增