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　　奧拉帕尼一個(gè)月的用量：　　患者服用奧拉帕尼是一天兩次，一次8顆，一天需要16顆，可以說劑量是很大的，一個(gè)月是需要服用480多顆。4盒是可以服用28天，就目前看來奧拉帕尼一個(gè)療程至少需要12盒。　　關(guān)于奧拉帕尼的具體療程，不能給出統(tǒng)一的答案。但從說明書用法用量中得出，病人在含鉑化療結(jié)束之后的八個(gè)星期內(nèi)就可以開始服用奧拉帕尼，一直到疾病發(fā)生進(jìn)展或者是出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)，才考慮停止服用奧拉帕尼的。也就是說，適應(yīng)癥明確的病人可以一直服用奧拉帕尼直到疾病發(fā)生新進(jìn)展或出現(xiàn)耐藥。具體情況，還是以主治醫(yī)生告知為準(zhǔn)，

　　奧拉帕尼是中國(guó)上市的第一個(gè)卵巢癌靶向新藥，在國(guó)內(nèi)獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進(jìn)展生存期將延長(zhǎng)了近2倍，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　奧拉帕尼可使鉑敏感復(fù)發(fā)性漿液性卵巢癌患者PFS延長(zhǎng)近2倍　　奧拉帕尼在進(jìn)行臨床研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，鉑敏感復(fù)發(fā)性漿液性卵巢癌的患者接受奧拉帕利維持治療對(duì)比安慰劑，可使PFS（無疾病進(jìn)展時(shí)間）延長(zhǎng)近2倍。　　隨后也證明，對(duì)于BRCA突變的卵巢癌患者，奧拉帕尼組相較于安慰劑及標(biāo)準(zhǔn)化療的療效，顯

　　Olaparib 奧拉帕尼（Lynparza）副作用：　　常見副作用：有惡心、疲勞、嘔吐、腹瀉、扭曲的味道
(味覺障礙)、消化不良、頭痛、食欲下降、常見的類似感冒癥狀(鼻咽炎)、咳嗽、關(guān)節(jié)疼痛(關(guān)節(jié)痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)
和腹痛。　　嚴(yán)重副作用包括發(fā)生骨髓增生異常綜合征，這是一種骨髓不能產(chǎn)生足夠功能性血細(xì)胞的病癥，還包括急性骨髓性白血病（一種骨骨髓癌）及肺炎。　　最常見的異常情況有肌酐升高、平均紅細(xì)胞容積增加、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低（淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞）及血小板水平降低。　　　Olapari

　　奧拉帕尼是中國(guó)上市的第一個(gè)卵巢癌靶向新藥，在國(guó)內(nèi)獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進(jìn)展生存期將延長(zhǎng)了近2倍，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　奧拉帕尼可使鉑敏感復(fù)發(fā)性漿液性卵巢癌患者PFS延長(zhǎng)近2倍　　奧拉帕尼在進(jìn)行臨床研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，鉑敏感復(fù)發(fā)性漿液性卵巢癌的患者接受奧拉帕利維持治療對(duì)比安慰劑，可使PFS（無疾病進(jìn)展時(shí)間）延長(zhǎng)近2倍。　　隨后也證明，對(duì)于BRCA突變的卵巢癌患者，奧拉帕尼組相較于安慰劑及標(biāo)準(zhǔn)化療的療效，顯

　　科學(xué)家將302位gBRCA突變的HER2陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，隨機(jī)分為兩組，一組給予300mg奧拉帕尼片劑口服，另外一組根據(jù)醫(yī)生的選擇給予化療，治療直至疾病惡化進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性反應(yīng)。患者中的50%左右的人具有三陰性乳腺癌。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：使用奧拉帕尼片劑的患者中位無進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）為7.0個(gè)月，而化療組僅為4.2個(gè)月。奧拉帕尼組患者的疾病客觀緩解率為52%，而化療組僅為23%。　　可見，與化療相比，使用奧拉帕尼可以減少疾病惡化的情況，且治療有效率也更高。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴(yán)格執(zhí)行世界衛(wèi)生組織GMP、美國(guó)F

　　奧拉帕尼
Lynparza是一個(gè)多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制劑適用在有害的或被懷疑有害的生殖系突變的BRCA(當(dāng)用FDA批準(zhǔn)的測(cè)試檢測(cè))晚期卵巢癌曾被3種或更多化療既往線治療患者為單藥治療。　　奧拉帕尼有什么不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)：　　不良反應(yīng)：最常見的不良反應(yīng)（≥20％）的臨床試驗(yàn)是貧血，惡心，乏力（包括乏力），嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/
URI，咳嗽，關(guān)節(jié)痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適。　　最常見的實(shí)驗(yàn)室檢查異常（≥25％）為

　　奧拉帕尼是中國(guó)上市的第一個(gè)卵巢癌靶向新藥，在國(guó)內(nèi)獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療。這意味著使用奧拉帕尼做輔助治療的患者無進(jìn)展生存期將延長(zhǎng)了近2倍，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了65%！且無論是否攜帶BRCA1/2突變，患者均可能因此獲益。　　Julphar孟加拉海灣制藥公司生產(chǎn)的奧拉帕尼價(jià)格比其它公司更具優(yōu)勢(shì)，質(zhì)量不相上下。患者可以選擇海灣制藥生產(chǎn)的奧拉帕尼。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴(yán)格執(zhí)行世界衛(wèi)生組織GMP、美國(guó)FDA和TGA管理規(guī)范，原料藥（API）采購符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，并充分保護(hù)環(huán)境。　　根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，

　　奧拉帕尼(olaparib)是全球首個(gè)獲批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)
polymerase]（PARP）抑制劑，商品名TynparzaTM（原名 AZD2281）先后獲得歐盟醫(yī)藥局 (EMA) 和美國(guó)食品藥品管理局 (FDA)
優(yōu)先審查資格，分別于2014年12月18日和 2014
年12月19日在歐洲和美國(guó)被批準(zhǔn)上市。奧拉帕尼是一種口服的白色、不透明的硬膠囊劑，每粒含50mg。主要用于治療女性與卵巢癌BRCA基因缺陷相關(guān)的晚期卵巢癌。　　推薦用法用量:　　（1）膠囊規(guī)格的推薦劑量是400mg口服，每天2次。　　（2）片劑規(guī)格的推薦劑量是300mg口服，每天2次。　

　　Lynparza奧拉帕尼用法用量：　　膠囊規(guī)格的推薦劑量是400mg口服，每天2次。　　片劑規(guī)格的推薦劑量是300mg口服，每天2次。　　服用方法：口服，飯前飯后均可。整片吞咽，不要咀嚼、壓碎、溶解或分割藥片。　　禁止膠囊劑型與片劑劑型相互替代使用。　　連續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或不可接受毒性；若發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)降低劑量或暫停用藥。　　海灣制藥（Julphar）孟加拉公司嚴(yán)格執(zhí)行世界衛(wèi)生組織GMP、美國(guó)FDA和TGA管理規(guī)范，原料藥（API）采購符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，并充分保護(hù)環(huán)境。　　根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國(guó)家，獲得對(duì)發(fā)

　　適應(yīng)癥：奧拉帕尼
Lynparza是一個(gè)多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制劑適用在有害的或被懷疑有害的生殖系突變的BRCA(當(dāng)用FDA批準(zhǔn)的測(cè)試檢測(cè))晚期卵巢癌曾被3種或更多化療既往線治療患者為單藥治療。　　用法用量：（1）推薦劑量是400 mg每天2次。（2）繼續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或不能接受的毒性。（3）對(duì)不良反應(yīng)，考慮治療劑量中斷或減低劑量。　　不良反應(yīng)： (1)在臨床試驗(yàn)中最常見不良反應(yīng)(≥20%)是貧血，惡心，疲乏(包括乏力)，嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲減退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽

　　近期，海得康正在舉行“好孕迎新年-海外生育套餐萬元優(yōu)惠活動(dòng)”！想要擁有健康寶寶的不孕不育家庭快快行動(dòng)了！　　由于受傳統(tǒng)觀念的影響，人們對(duì)生育的話題諱莫如深，一旦發(fā)現(xiàn)自己患有不孕不育癥，往往羞于啟齒。其實(shí)，現(xiàn)在生殖醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，擁有寶寶的愿望已經(jīng)不再是夢(mèng)。俄羅斯試管嬰兒技術(shù)是一個(gè)全球領(lǐng)先技術(shù)，為全球不孕不育的患者完成當(dāng)寶媽的夢(mèng)想。下面，帶大家了解下試管嬰兒的具體步驟。　　1前期檢查　　夫妻雙方在女方月經(jīng)周期的第2-5天，帶齊雙方身份證、結(jié)婚證、計(jì)劃生育證明空腹到所選擇的試管嬰兒中心檢查。此時(shí)檢查為

　　我們知道生活中肝病有很多種，除了比較常見的乙肝就是丙肝了。丙肝和乙肝一樣也具有傳染性，并且對(duì)患者的危害不亞于乙肝。有研究表明：丙肝感染者有高達(dá)80%的可能性會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槁�性丙型肝炎，這一比例要比乙肝大得多；另外，丙肝的發(fā)展與肝癌、肝硬化的發(fā)生存在很大的相關(guān)性。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在慢性丙肝病人中，約有20%的病人將發(fā)展為肝硬化，肝硬化病人中約有75%左右將死于肝硬化本身或肝癌。因此，早發(fā)現(xiàn)早治療丙肝是重中之重。不過，值得慶幸的是丙肝能夠完全治愈，而乙肝目前還不能。　　說到治愈丙肝，就不得不說眾所周知的“丙肝神藥”——

　　眾所周知，乙肝是病毒性肝炎的一種，患者感染乙肝病毒后，往往容易發(fā)展成慢性乙肝，治療困難。并且截至目前，現(xiàn)有乙肝藥物都不能徹底將其治愈，需要“持續(xù)用藥”。而最受患者歡迎的乙肝新藥韋立得（TAF）已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市開售了，開售價(jià)格1180元。一起了解下相關(guān)的信息！　　世界衛(wèi)生組織在2016年5月召開的第69屆世界衛(wèi)生大會(huì)上，通過了消除病毒性肝炎作為嚴(yán)重公共衛(wèi)生威脅的策略，要求在2030年慢性乙肝的診斷要達(dá)到90%，在診斷的乙肝患者中，80%得到治療。　　2014年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布：中國(guó)一般人群的乙肝病毒表面抗原流行率估計(jì)為5.

　　曲格列汀(Zafatek)是一種超長(zhǎng)效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢(shì)無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀臨床應(yīng)用：　　曲格列汀(Zafatek)為DPP-4抑制劑，它的提交是基于在日本 = 2 \* ROMAN
II型糖尿病患者中開展的數(shù)個(gè)III期臨床試驗(yàn)的療效和安全性數(shù)據(jù)。曲格列汀的療效在所有試驗(yàn)中均得到了證實(shí)，同時(shí)具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周給藥1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用藥依從性

　　在人體進(jìn)食后血糖會(huì)升高，此時(shí)小腸會(huì)分泌腸促胰素。腸促胰素可以促進(jìn)胰島素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以達(dá)到降低血糖的效果。但是腸促胰素在體內(nèi)很快會(huì)被一種稱為“DPP-4”的酵素分解。　　曲格列汀作為DPP-4抑制劑，用處就是抑制DPP-4酵素對(duì)腸促胰素的分解，以此來持續(xù)的促進(jìn)胰島素的分泌，持續(xù)的抑制胰高血糖素的分泌，以達(dá)到降低血糖的目標(biāo)。　　曲格列汀降糖的另外一個(gè)優(yōu)勢(shì)，就是不會(huì)造成低血糖。因?yàn)槟c促胰素只有當(dāng)人體進(jìn)食血糖升高時(shí)才會(huì)產(chǎn)生，因此在正常血糖和低血糖時(shí)不會(huì)產(chǎn)生腸促胰素，此時(shí)DPP-4抑制劑也不會(huì)發(fā)生

　　曲格列汀是一款新型二型糖尿病藥物，該藥是一種超長(zhǎng)效DPP-4抑制劑，這款藥物我們每周只需要服用一次就行，但是目前市面上其他類型DPP-4抑制劑需要每天口服一次，這款藥物有著眾多的優(yōu)勢(shì)。具體曲格列汀有哪些優(yōu)勢(shì)：　　1、每周只需服用一次，患者依從性高　　曲格列汀只需在每周固定時(shí)間，于餐前30分鐘服用一次即可。與每日服用的制劑相比，曲格列汀用藥次數(shù)少，患者依從性較高。　　一周服用一次：　　曲格列汀由于其種特殊的分子結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)代謝非常緩慢，主要經(jīng)過腎臟代謝。這個(gè)藥物在體內(nèi)代謝一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有

　　日本武田制藥生產(chǎn)的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準(zhǔn)上市，是比較可靠的每周口服一次的糖尿病藥。相比于胰島素和每日服用一次的糖尿病藥，每周服用一次的曲格列汀有著明顯的用藥方便、無痛苦、降糖效果好的特點(diǎn)。　　以下糖尿病患者卻不能用曲格列汀：　　1、嚴(yán)重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于輸液、胰島素快速校正高血糖是必要的，故不適合使用本品）。　　2、嚴(yán)重感染、手術(shù)前后、嚴(yán)重創(chuàng)傷患者（由于需要注射胰島素控制血糖，故不適合使用本品）。　　3、嚴(yán)重腎功能障礙患者或需透析的晚期腎衰竭患者