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　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質量得到了極大的改善。　　琥珀酸曲格列汀的降糖原理是什么？　　在人體進食后血糖會升高，此時小腸會分泌腸促胰素。腸促胰素可以促進胰島素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以達到降低血糖的效果。但是腸促胰素

　　碧康制藥生產的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。了解更多可詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或咨詢微信：hdk4000019769。　　孟加拉Wedica仿制藥親民的價格和良好質量控制讓WEDICA成為中國糖尿病患者的福音。孟加拉碧康制藥wedica仿制藥-100mg孟加拉碧康制藥wedica仿制藥-50mg　　曲格列汀的禁忌和注意事項　　第一，嚴重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于輸液、胰島素快速校正高血糖對于上述患者是必要的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質量得到了極大的改善。　　糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖，導致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經的慢

　　日本武田制藥生產的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日獲準上市，是比較可靠的每周口服一次的糖尿病藥。相比于胰島素和每日服用一次的糖尿病藥，每周服用一次的曲格列汀有著明顯的用藥方便、無痛苦、降糖效果好的特點。　　成人每周一次，每次口服100mg。　　中度腎功能損害患者（排泄延遲可導致本品的血藥濃度上升）降低劑量至每周一次，每次口服50mg。　　請在每周的同一天服用（早餐前30分鐘），忘記服用時立即服用，并在下周的同一時間服用。　　一般來說，開始服用曲格列汀的前4—8周需要逐漸減少胰島素或二甲雙胍等藥物的用

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀的優勢：　　1、每周只需服用一次，患者依從性高　　曲格列汀只需在每周固定時間，于餐前30分鐘服用一次即可。與每日

　　碧康制藥生產的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　孟加拉Wedica仿制藥親民的價格和良好質量控制讓WEDICA成為中國糖尿病患者的福音。更多可詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或微信咨詢：hdk4000019769。　　曲格列汀副作用：　　DPP-4抑制劑不是沒有不良反應，曲格列汀同樣有不良反應。DPP-4抑制劑通過提高生理性GLP-1的濃度，其發生的胃腸道反應較GLP-1類似物要輕，但有些人仍會出現胃腸道反應、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　曲格列汀的特點　　一周服用一次　　曲格列汀由于其種特殊的分子結構，在體內代謝非常緩慢，主要經過腎臟代謝。這個藥物在體內

　　日本制藥巨頭武田（Takeda）在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，是一種超長效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周口服一次，而市面上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優勢無疑將為2型糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。　　糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥。該藥于2015年3月26日在日本獲準上市，是超長效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，胰島素則需要每天注射。因此，曲格列汀的用藥優勢為糖尿病患者提供更為便利的選擇，使患者的生活質量得到了極大的改善。　　曲格列汀的降糖效果與其他DPP-4類藥物的降糖效果相似。還有其他降糖藥物沒有的優點，如抑制胰升糖素等。　　另外，曲格列汀的降糖作用具有葡萄糖依賴性，即血中葡萄糖水平越高，可能降糖效

　　瑞格非尼作為一種新型小分子多激酶抑制劑,可用于治療胃腸道間質瘤，瑞格非尼可廣泛抑制與血管生成和腫瘤發生相關的激酶，如血管內皮生長因子受體VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受體TIE和Ret、血小板衍生生長因子受體PDGFR-β、堿性成纖維母細胞生長因子受體FGFR-1、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Raf以及有絲分裂原活化蛋白激酶p38等，從而發揮抗腫瘤作用。　　瑞格菲尼獲得CFDA的第一次批準，用于治療轉移性結直腸癌和胃腸道間質性腫瘤，加上肝癌，就是3項適應癥。這速度直接表明了瑞格菲尼這個藥物的優越性。同時，瑞格非尼（瑞戈非尼）作為單藥口

　　2018年12月17日，國家藥品監督管理局有條件批準首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。　　2019年1月7日，首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液公布在中國的售價為7200元/240mg。　　藥品信息　　PD-1抗體特瑞普利單抗注射液　　商品名：拓益　　適應癥：既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。　　生產廠家：君實生物　　價格：7200元/240 mg（支），合30元/mg，年治療費用約18.72萬元。　　目前已經有兩個同類進口藥Opdivo和Keytruda在中

試管嬰兒和自然懷孕的孩子有什么區別嗎？

　　基于一個國際的，隨機，安慰劑對照的III期臨床試驗RESORCE，這個試驗入組了573例按巴塞羅那分期標準Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，這些患者在接受索拉非尼治療后疾病進展。　　患者按照2：1比例被隨機分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治療（BSC）(n = 379)
或安慰劑加最佳支持治療BSC(n = 194)，在每28天為一周期的前21天接受治療。治療持續至疾病進展或毒性不可耐受。　　結果顯示：瑞格非尼組 vs 安慰劑組　　試驗證明瑞格非尼顯著的改善整體生存，無進展生存期（PFS）得到顯著改善，整體效

　　在開始瑞格菲尼治療之前，確保你告訴你的醫生你服用的任何其他藥物（包括處方藥，非處方藥，維生素，草藥等）。　　在瑞格菲尼治療期間，未經您的醫生批準，不要服用其他藥物，因為其他藥物可能與瑞格菲尼相互作用。接種任何種類的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治療期間，未經您的醫生批準，不要種任何種類的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治療期間，應進行避孕，且不能哺乳。　　在使用瑞格菲尼治療期間，不能喝葡萄汁或吃葡萄。這可能會使血液中瑞格菲尼f的含量增加到一個有害的水平。　　定期檢測血壓。　　瑞格菲尼是一種口服藥，每天一

　　印度紅盒瑞格非尼顯著改善了晚期肝癌患者的總生存期，我們都知道瑞格非尼是一款治療肝癌的效果很明顯的藥物，從它上市到現在以來它已經成為了肝癌患者的救命稻草，那么它是怎樣改善了晚期肝癌患者的生存期了。　　研究內容：　　RESORCE研究是一項隨機雙盲，平行組Ⅲ期臨床試驗，由21個國家共152所醫療中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入組573例肝癌患者，均為索拉非尼耐受或治療進展，肝功能Child-Pugh
A級。按照2:1比例隨機將患者分配進瑞格非尼組（160mg/d,n=379）或安慰劑組（n=194）。根據地理區域、ECOG
PS評分

　　印度版瑞格非尼在國內并未上市，直接買賣、代購都是違法的。　　印度版瑞格非尼不是仿制藥，是德國拜爾的原研藥，由于進口到印度銷售，所以價格比較低。　　碧康制藥生產的Regonix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與國外大型醫院建立了官方合作關系。幫助患者獲取優質海外醫療資源。　　患者如果不方便出國，我們可以提供遠程咨詢。我們只收取一次性咨詢服務費用，后續不再收取。　　服務費用

　　瑞戈非尼regorafenib，美國商品名叫做stivarga。是拜耳醫藥研發的新型多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，具有全新的作用譜，能抑制VEGF受體1~3、血小板衍生生長因子（PDGF）受體、成纖維細胞生長因子（FGF）受體、RET、KIT、TIE等多靶點通路，通過三個途徑（血管生成、腫瘤生長及腫瘤微環境）發揮抗腫瘤作用。　　瑞戈非尼目前主要應用于胃腸間質瘤和轉移性結腸癌的靶向治療。較于安慰劑組，可使接受標準治療后腫瘤仍處于進展期的轉移性結腸直腸癌患者的無進展生存期延長，總生存期獲得明顯提高，意味著疾病進展或死亡風險降低，疾病控制

　　瑞格非尼 Regorafenib 已獲批的適應癥：　　轉移性結直腸癌:　　治療既往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案的化療或抗VEGF藥物或抗EGFR藥物（如果患者是RAS野生型）的轉移性結直腸癌。　　胃腸道間質性腫瘤:　　治療既往曾用伊馬替尼和舒尼替尼藥物的，局部進展的、無法切除的或轉移性胃腸道間質性腫瘤（GIST）。　　肝癌:　　治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。　　瑞格非尼沒有贈藥。瑞格非尼納入醫保的價格：　　醫保前價格：30240元　　醫保后價格：16464元　　瑞戈非尼報銷條件:　　1.肝細胞癌二線治療。　　

　　基于一個國際的，隨機，安慰劑對照的III期臨床試驗RESORCE，這個試驗入組了573例按巴塞羅那分期標準Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，這些患者在接受索拉非尼治療后疾病進展。　　患者按照2：1比例被隨機分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治療（BSC）(n = 379)
或安慰劑加最佳支持治療BSC(n = 194)，在每28天為一周期的前21天接受治療。治療持續至疾病進展或毒性不可耐受。　　結果顯示：瑞格非尼組 vs 安慰劑組　　試驗證明瑞格非尼顯著的改善整體生存，無進展生存期（PFS）得到顯著改善，整體效

　　瑞格菲尼是一種口服藥，每天一次。用藥時需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。　　低脂早餐的例子包括：　　2片白面包，1湯匙低脂人造黃油，1湯匙果凍，8盎司脫脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脫脂牛奶，1片果凍，蘋果汁和1杯咖啡或茶（520卡路里和2克脂肪）。　　服用瑞格菲尼應按照醫囑規定服用。　　需直接服用完整的藥物，不要粉碎或溶解片劑。　　每天按規定的時間服用瑞格菲尼。　　未經您的醫護人員許可，不要改變用藥劑量或停止服用瑞格菲尼。　　如果您忘了在規定的時間服藥，那么你應該立即服藥。但如果你下