布加替尼是一款酪氨酸激酶強(qiáng)效抑制劑。于2017年4月28日獲美國FDA加速批準(zhǔn)上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細(xì)胞肺癌的患者。

　　布加替尼Briganix適用于哪類患者?布加替尼Briganix效果怎么樣?

　　1. 克唑替尼耐藥的患者

　　試驗：222例經(jīng)克唑替尼治療后耐藥患者隨機(jī)分為112/110例，A組病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B組病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面則將劑量加倍至180毫克。

　　結(jié)果：A和B組的腦轉(zhuǎn)移病人對治療的應(yīng)答率分別是50%和67%，存在任一腦病灶的A和B組病人的無進(jìn)展生存時間分別是12.8個月和18.4個月。

　　2.腦轉(zhuǎn)移患者

　　對于已發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦部轉(zhuǎn)移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有腦部病灶應(yīng)答，艾樂替尼則64%患者有腦部病灶應(yīng)答。而服用標(biāo)準(zhǔn)劑量的布加替尼腦部應(yīng)答率高達(dá)67%，腦部病灶中位無進(jìn)展生存時間PFS達(dá)到18.4個月。

　　3.AZD9291奧希替尼耐藥后的患者

　　布加替尼不僅對T790M雙突變非小細(xì)胞肺癌具有一定功效，而且對C797S / T790M / del19三重突變細(xì)胞以及T790M / del19雙突變細(xì)胞也有活性。因此，布加替尼很可能因為克服C797S突變耐藥，而成為“第四代EGFR-TKI肺癌靶向藥”，用于第三代靶向藥奧希替尼耐藥后的治療。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的布加替尼仿制藥——Briganix 90mg*30片

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　　請在使用處方藥物前向醫(yī)生咨詢；在使用過程中如產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，請及時就醫(yī)處理。請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。