基于ALTA試驗，FDA批準布加替尼用于ALK陽性非小細胞肺癌的二線治療。該研究是一項隨機II期試驗，A組患者每日一次接受90mg劑量治療;B組中的患者首先以90mg引導7天，然后每天接受180mg劑量。試驗共納入222例經克唑替尼治療后進展的ALK陽性非小細胞肺癌患者。

　　結果顯示，研究者評估客觀緩解率為A組45%，B組54%;IRC評估客觀緩解率為A組48%，B組53%。

　　兩組中位起效時間為1.8m及1.9m，見效迅速。中位無進展生存時間為A組9.2m，B組12.9m。IRC評估的中位顱內無進展生存時間，A組為15.6個月，B組為18.4個月。IRC評估的顱內客觀緩解率為A組42%，B組67%。

　　嚴重不良反應發生率，A組為38%，B組為40%。ALTA試驗的有效性和安全性數據繼續支持未來的試驗采用180毫克給藥方案。ALTA試驗中，布加替尼作為二線治療展現了其良好的療效及顱內治療效果。

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