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　　美國FDA已經批準了5種PD-1/PD-L1抗體藥物上市，遍布惡性黑色素瘤、肺癌、腎癌、膀胱癌、頭頸部腫瘤等多個病種。免疫治療成了腫瘤治療領域最引人注目的治療方法，免疫治療確實為患者帶來了切切實實的新希望，許多患者把免疫治療當成救命的最后一根稻草。　　PD-1的出現仿佛在肺癌治療的領域開辟出一條新的道路。但是該藥的具體使用情況卻頗為復雜，在用藥過程中有不少“坑”在等著，輕則費錢費事，重則耽誤治療影響救治結果。　　一、用藥時間：必須留足兩個月！不要拿命開玩笑！　　許多人認為PD-1是種神藥，仿佛一針下去就可以藥到病

　　數字PCR是PCR領域最激動人心的創新之一，這一技術的誕生讓絕對定量的夢想成為現實。與傳統PCR不同，數字PCR是一種新的核酸檢測和定量方法，直接檢測目標序列的拷貝數。它不依賴于標準曲線和參照樣本，因此比傳統PCR更具靈敏度、特異性和精確性。　　數字PCR技術在極微量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測、表達量微小差異鑒定方面表現出很大的優勢。　　數字PCR的原理　　1. DPCR產品獲創新醫療器械特別審批　　近期，在國家食品藥品監督管理總局醫療器審評中心（CMDE）官網上，“芯片式數字聚合酶鏈式反應（DPCR)分析系統”進入

　　原發性肺癌（以下簡稱肺癌）是我國最常見的惡性腫瘤之一。國家癌癥中心2015年發布的數據顯示，2006年-2011年我國肺癌5年患病率是130.2（1/10萬）。其中男性84.6（1/10萬），居惡性腫瘤第2位。女性45.6 1/10萬），居惡性腫瘤第4位[1]。　　國際肺癌研究協會（International Association for the Study of Lung Cancer, IASL）2015年制定了第八版肺癌腫瘤-淋巴結-轉移（tumor-node-metastasis, TNM）分期。美國醫療保險監督、流行病學和最終結果（Surveillance, Epidemiology, and End Results, SEER）數據庫顯示，在初診時57%的

　　【中文名稱】奧希替尼|塔格瑞斯|AZD9291　　【商品名稱】Osicent 80　　【規 格】80mg*30片/盒　　【貯 存】貯存在20-25攝氏度　　【生產廠家】孟加拉INCEPTA公司　　【適應癥】AZD9291是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，可用于激活的和抗性突變的EGFR，也就是說，對于晚期非小細胞肺癌患者，可作為易瑞沙、特羅凱、凱美納等耐藥后的治療方案。　　【用法用量】AZD9291的推薦劑量是口服每天一次，一次一粒，即每天服用80mg，直至疾病進展或患者無較長耐受；餐前一小時或餐后2小時服用。具體患者的用量可以咨詢醫生后，根據

　　我國不但是乙肝大國，也是丙型肝炎高發區，全國約有近4000萬丙肝患者。然而由于丙肝具有隱匿性，被感染者多無明顯癥狀，且丙肝尚未列入常規體檢，很多患者并不知道自己已染上丙肝。　　專家們認為，丙肝的早期發現與規范治療，不僅有賴于醫務人員提高診療水平，也需要廣大患者的配合，特別是要走出以下認識誤區：　　丙肝，是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。《2015年丙型肝炎防治指南》顯示，自1989年被發現以來，丙肝已呈全球性流行，全世界約有1.85億人感染丙肝病毒，我國丙肝感染者約1000萬例。其中15%~30%在20年內

　　印度Ledifos和Sofovir　　Ledifos是吉二代Harvoni的仿制藥之一。由印度熙德隆制藥有限公司，于2015年推出。到目前為止，除Ledifos之外，還有其他Harvoni仿制藥：如Hepcinat-LP，Hepcvir-L等。丙型肝炎藥物印度Ledifos價格比美國低很多。例如，Harvoni在美國的價格為94500美元，而Ledifos價格為1000美元左右。　　熙德隆制藥Ledifos——90mg雷迪帕韋（ledipasvir）/400mg索非布韋（sofosbuvir）片劑由印度熙德隆制藥公司研發。印度熙德隆制藥迄今為止有200多種原料藥在市場上供應，是抗逆轉錄病毒藥（包括原料藥和成品）的最大生產商，

　　中國的丙肝患者多達3000萬，由于信息的不對稱，地域因素，及盲目就醫等大部分以為干擾素聯合利巴韋林是目前治療丙肝的唯一治愈方案。這種方式也是如今國內醫院用的最普遍的方式，但是治療率相對較低，然后副作用卻非常大，而且易復發，花費高。　　印度，這個在中國身邊的鄰居，經濟實習遠不及我國，卻在丙肝藥品上具有非常意義，甚至于聯合國都表彰其在仿制藥領域的作用，丙肝已經是一種類似于感冒的疾病，（當然治療費用高于治療感冒，其側重點在于能夠治愈）在5月份之前服藥12周印度丙肝新藥吉二代、索非布韋+達卡他韋（該兩種藥品

　　Can-Fite生物有限公司（紐約證券交易所代碼：CANF）（TASE：CFBI）是一家生物科技公司，擁有解決炎癥和癌癥疾病的專有小分子藥物，目前已經宣布美國FDA同意本公司的研究方案其二期多吉美臨床試驗用于治療晚期肝癌。　　計劃的第二階段研究將在美國，歐洲和以色列進行，其中78名受試者將被給予CF102作為二線治療晚期肝細胞癌（HCC）的兒童B型肝硬化失敗患者，多吉美是FDA批準用于治療晚期肝癌HCC的藥物。該研究將調查多吉美與安慰劑相比的療效和安全性。　　來自Can-Fite完成的I / II期研究的數據顯示出優異的安全性，缺乏肝毒性，與

　　多吉美于2006年12月在中國上市，至今已超過5年時間。多吉美治療腎癌療效確切，安全性好。從臨床試驗結果和臨床醫生經驗來看，中國的患者服用后療效優于歐美患者。　　· CUA和NCCN中國版兩大中國腎癌指南一致推薦多吉美為晚期腎癌的首選治療。　　· 腎癌臨床試驗Target的統計數據——臨床獲益的患者達到84%，其中疾病穩定率74%，部分緩解率10%，有<1%的患者獲得了完全緩解。病人的中位無疾病進展生存時間也顯著延長(病人疾病緩解或穩定的時間比安慰劑組長一倍)。　　多吉美治療肝癌效果　　· 多吉美于2008年7月在中國上市，

　　1、確診　　治療癌癥，最重要的就是確診，IBM沃森掌握全球醫學知識、醫療動態、以及臨床文獻，會在最短的時間內給你最準確的治療方案。　　因癌癥分很多種，例如肺癌，按腫瘤在肺內的位置可分為：中央型（肺門型）、周圍型和彌漫型。按組織學類型可分為：鱗狀細胞癌（80%-85%為中央型）、腺癌（65%為周圍型）、腺鱗癌、小細胞癌（多為中央型）、大細胞癌（多為中央型）和肉瘤樣癌。每種類型癌癥對癥的藥物以及治療方法不同，如果誤診按一般傳統治療方法卻不對癥，既耽誤了患者病情，又損耗患者精力財力，可見確診有多么的重要！　　（