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奧魯他尼布
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具有易感異位酸異位酸鹽脫氫酶-1(IDH1)突變的成年患者患有復發或難治性急性髓樣白血病(AML)的治療
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每天兩次口服150毫克,直到疾病進展或不可接受的毒性;治療≥6個月,以便在沒有疾病進展或不可接受的毒性的患者中進行反應時間。
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最常見的不良反應(發生在≥20%的患者中)包括AST升高、ALT升高、堿性磷酸酶升高、肌酐升高、淋巴細胞增多、膽紅素升高、脂酶升高、尿酸升高、鉀降低、鈉降低、惡心、疲勞/不適、關節痛、便秘、白細胞增多、呼吸困難、發熱、皮疹、黏膜糜爛、腹瀉、轉氨酶升高。
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Olutasidenib對既往治療過的急性髓系白血病患者產生持久緩解
奧魯他尼布Olutasidenib治療復發或難治急性髓系白血病
奧魯他尼布Olutasidenib, FT-2102為復發或難治性IDH1突變急性髓系白血病患者帶來持久完全緩解
Olutasidenib與Tibsovo艾伏尼布適應癥相同嗎,Olutasidenib效果與副作用?
Olutasidenib與艾伏尼布/依維替尼的比較,副作用哪個嚴重?
REZLIDHIA(olutasidenib)用于患有異檸檬酸脫氫酶-1突變的復發/難治性急性髓性白血病!
FDA批準Olutasidenib用于治療復發/難治性IDH1+急性髓性白血病
FDA批準Rezlidhia用于急性髓性白血病,效果和安全性怎么樣?
FDA批準olutasidenib用于具有易感IDH1突變的復發或難治性急性髓性白血病!
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