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　　現在有2種藥物被批準用于IDH1突變的AML患者，Olutasidenib和艾伏尼布（Ivosidenib）。

　　根據BloadAdvances的論文，Olutasidenib和艾伏尼布作為單一藥物的反應大致相同，但接受Olutasidenib的患者的緩解時間（中位25.9個月）與艾伏尼布的患者（中位8.2個月）相比。由于比較不是隨機的，所以很難確定每組的風險是否存在差異。

　　此外，這些藥物可以與現有的強化化療方案聯合使用。這些組合可能會產生更多的緩解，但可能會產生更多的副作用。

　　Olutasidenib最常見的不良反應是惡心、疲勞/不適、關節痛、便秘、白細胞增多、呼吸困難、發燒、皮疹、粘膜炎、腹瀉和轉氨炎。還有可能致命的分化綜合征的風險。

　　艾伏尼布的副作用包括胃腸道毒性（腹瀉,便秘,黏膜炎和惡心）,關節痛,疲勞,咳嗽,肌痛和皮疹。也可能引起分化綜合征的風險。

　　艾伏尼布仿制藥LuciVos已在老撾上市，盧修斯制藥（lucius）生產。盧修斯版艾伏尼布已經通過老撾衛生部門批準上市。該版本未在國內上市，購買可出國就醫。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權，請聯系刪除。】