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　　美國食品和藥品監督管理局2011年4月6日批準Caprelsa（凡德他尼[vandetanib]）片治療晚期（轉移）髓樣甲狀腺癌成年患者。　　注意事項　　曾報道延長的QT間期，凡德他尼片說明書尖端扭轉型室性心動過速和驟死。在基線，開始vetanib治療后2-4周和8-12周，和其后每3個月及劑量調整后，監查心電圖和血清鉀，鈣和TSH水平。當劑量減低適當；　　曾觀察到Stevene-Johnson綜合征導致死亡。嚴重皮膚反應可能促使永遠終止vetanib；　　曾報道間質性肺疾病征導致死亡。中斷vetanib和研究不能解釋呼吸困難，咳嗽，和發熱。為間質性肺病應采取適當測

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　　甲狀腺癌是最常見的甲狀腺惡性腫瘤，隨著對甲狀腺癌認識的不斷深入以及科學技術的不斷發展，已經擺脫了對晚期甲狀腺癌束手無策的窘境。基因治療、免疫治療、靶向治療等發展迅速，為醫師治療晚期甲狀腺癌提供了更多的手段，也為晚期甲狀腺癌患者帶來新的希望。　　凡德他尼與樂伐替尼在治療甲狀腺癌中效果有什不同？　　針對Her1 (EGFR, ErbB1), RET, VEGFR2靶點：Vandetanib(凡德他尼)　　Vandetanib(凡德他尼)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI)。美國FDA于2011年4月批準1、Vandetanib(凡德他尼)

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