Anifrolumab治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡安全有效
一項(xiàng)最新的回顧性研究為難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者帶來(lái)了福音。研究結(jié)果顯示，使用anifrolumab（ANI）能夠顯著改善這些患者的癥狀，并誘導(dǎo)疾病進(jìn)入緩解狀態(tài)，同時(shí)其安全性也得到了可接受的評(píng)價(jià)。
該研究在9個(gè)SLE轉(zhuǎn)診中心進(jìn)行，涉及了26名參與同情使用計(jì)劃的活動(dòng)性SLE患者。這些患者在此之前已經(jīng)嘗試了所有可用的治療方法，但均告失敗、不能耐受或存在使用禁忌。在這樣的背景下，anifrolumab的出現(xiàn)為他們提供了新的治療選擇。
在研究過(guò)程中，研究人員詳細(xì)記錄了患者在基線以及治療1、3、6、9和12個(gè)月時(shí)的總體和器官特異性疾病活動(dòng)情況、發(fā)作次數(shù)、每日糖皮質(zhì)激素（GC）劑量以及不良事件。通過(guò)這些數(shù)據(jù)的收集和分析，研究人員得以全面評(píng)估anifrolumab的治療效果和安全性。
研究結(jié)果顯示，在治療開(kāi)始后僅4周，系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)指數(shù)2000、系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)評(píng)分以及醫(yī)生總體評(píng)估均出現(xiàn)了顯著下降，并且這種改善趨勢(shì)隨著時(shí)間的推移持續(xù)存在。此外，皮膚紅斑狼瘡疾病面積和嚴(yán)重指數(shù)活動(dòng)以及壓痛和腫脹關(guān)節(jié)計(jì)數(shù)也顯著減少，進(jìn)一步證實(shí)了anifrolumab的治療效果。
在更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪中，研究發(fā)現(xiàn)了更令人鼓舞的結(jié)果。在3個(gè)月的隨訪中，有33%的患者獲得了緩解，46%的患者處于狼瘡低疾病活動(dòng)狀態(tài)（LLDAS）。到了6個(gè)月時(shí)，這一比例進(jìn)一步提升，有50%的患者獲得緩解，80%的患者進(jìn)入LLDAS。同時(shí)，從第4周開(kāi)始，患者的平均GC每日劑量也顯著下降，這有助于減少長(zhǎng)期使用激素可能帶來(lái)的副作用。
在安全性方面，雖然發(fā)生了四例疾病突發(fā)（其中三例為輕度至中度，一例為嚴(yán)重），但總體而言，anifrolumab的安全性是可接受的。經(jīng)過(guò)至少24周的隨訪，20名患者中有4名（20%）顯示治療沒(méi)有反應(yīng)，但這并不影響其在整體患者群體中的療效表現(xiàn)。
綜上，這項(xiàng)研究為anifrolumab作為難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的有效治療方法提供了有力證據(jù)。它的出現(xiàn)不僅為患者提供了新的治療選擇，也為醫(yī)生在治療這類難治性疾病時(shí)提供了更多的策略。
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